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南方科技大学公共卫生及应急管理学院2026级博士研究生招生报考通知(长期有效)
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静音0108

银虫 (初入文坛)

[求助] 做双酶切 跑胶后什么都没有 是怎么回事?

众位虫子们  帮帮忙啊  谁遇到过这种状况  
质粒和DNA片段做双酶切后  跑胶后什么都没有  一片空白。用于酶切的质粒和片段在酶切前跑胶是有条带的 ,为何切后什么都没了?我37℃酶切了7小时,即使是时间过长了 ,也应该有弥散的吧?
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尚慕寒

铜虫 (初入文坛)

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静音0108: 金币+1 2012-11-10 18:42:13
没带MARKER?完全空白估计是忘记加EB了吧
高山仰止,景行行止,虽不能至,心向往之。
3楼2012-09-18 23:13:02
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酶切专家

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
静音0108: 金币+1 2012-11-10 18:42:00
你电泳时有没有酶切的质粒或DNA对照吗?不会是没加EB吧?
2楼2012-09-18 21:57:10
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无疆@行者

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
静音0108: 金币+1 2012-11-10 18:42:27
你用MARKER,酶切前后产物,一起跑一下。7个小时感觉时间太长了,酶的活性很高,3个小时感觉就可以了
4楼2012-09-18 23:48:57
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bclz

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
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小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-09-19 15:00:58
静音0108: 金币+1 2012-11-10 18:42:36
质粒和DNA的质量怎样?如果没问题的话,那就是胶或者跑电泳的问题,点样漏了或者是缓冲液用的时间太久了,或者就像楼上所说,没加EB或者EB失效了。另外,酶切7小时是有点长,我们一般三小时就OK了。
5楼2012-09-19 10:39:26
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