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atlanticwi

金虫 (正式写手)

琴美喜欢发呆不喜欢发脾气

MolEPI: 25
应助: 138 (高中生)
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专业: 植物生理与生化

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
小丹木木: 金币+5, MolEPI+1, 很久没来了，辛苦 2012-09-17 16:44:39

引用回帖:

3楼: Originally posted by dzxy7678 at 2012-09-16 10:05:49
谢谢，如何补救呢？

嗯................
   补救有几个方法：
   1. 重新提，并注意洗涤步骤，乙醇洗两次左右。如果是RNA的话，分光光度测量时注意260/230比值，不要低于1，低于1的话，盐类杂质太多肯定是干扰PCR进程的。
   2. 做标曲好像是可以把头尾的误差较大的点去掉的，多做几个梯度，以6~7个为宜，若除去原液的其他稀释样品都能成线性，且斜率接近-3.32，就不要原液这个点了，用之后的6个点做标曲，但注意，若中间有点误差太大的话是不能去掉的。必须重做。同时你最后待测样品也一定要落在除掉原点后的6个点的线性范围内。
   个人看法若有说错请高手指点