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xingfuxiaoyu

新虫 (初入文坛)

[求助] 跪求各位高人:这个Western 到底出什么问题了啊

各位虫高人:
    小虫我最近在做WESTERN ,做的是tPA,做了有一个月了,但是结果是各种奇怪,我也是通过各种方法去验证,去改正,但是又出了这样的结果,我直接崩溃。首先我的大概流程是这样的。
    1,TPA的分子量为63KD,我选用10%的分离胶,5%的浓缩胶,浓缩胶恒压70V, 分离胶是100V.
       2,湿转,恒压,110V,1H 40mins。转膜后的胶和NC膜我分别用考马斯亮蓝和丽春红去染色,确认转膜效率很高。
    3,用5%的脱脂牛奶封闭1H.
       4,一抗稀释比例从1:1000到1:50,前面一直不出来,没有任何条带,直到1:100和1:50,但结果很奇怪,所有蛋白全会曝出来,(结果会在后面附图,稀释液用了封闭液,也用了TBST尝试)。一抗是4度过夜孵育。
    5,二抗稀释比例是1:3000,孵育一小时,同样是用过封闭液或TBST 稀释。
    6,用ECL发光液,稀释10倍。
    7,曝光从最初的3s到后面的2h。
    现在不知道是哪里出问题了,可是前面是一直做不出来,曝光的片子上没有任何条带,但是昨天做的一抗稀释比例 1:100和1:50的结果更是诧异,现在我是没法了,请求高人指点一二,小虫我先谢过了。
    附注图片:这是一抗1:100的结果
    我的目的蛋白条带应该在上面,最亮的条带不是我的目的蛋白,这是怎么回事啊?怎么可以检测到其它蛋白呢,还比目的蛋白的条带亮?

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494750284

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
通过其他方法检测目的蛋白没?检测抗体质量没?你怀疑过抗体有问题吗
3楼2012-09-09 21:35:38
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查看全部 10 个回答

新人小玥

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你的蛋白不表达?
2楼2012-09-08 13:15:59
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小小技术官

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-09-10 13:54:49
1.感觉上样量有点低;
2.怀疑一抗的特异性;建议换一抗
3.结果曝光无杂点、杂带,说明封闭之前的步骤无误;
生活是一面镜子,要笑着面对!
4楼2012-09-10 00:44:43
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xingfuxiaoyu

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 新人小玥 at 2012-09-08 13:15:59
你的蛋白不表达?

表达的,可出来就是这样
5楼2012-09-10 12:07:13
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