应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » SSR引物退火温度如何确定，求助！
101/1返回列表
查看: 2677  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

ljw0931

金虫 (小有名气)

[交流] SSR引物退火温度如何确定，求助！

1、PCR反应体系：
Template DNA （50ng/ul） 1ul
Taq                                      0.2ul
dNTPs                                  2ul
10 Buffer                              2ul
Primer F                               1ul
          R                               1ul
ddH2O                                 12.8ul
2、梯度PCR     grade 46/58度
3、图片是两个样品DNA、3对引物在梯度PCR下的扩增。其中，第一排从左向右，紧接着第二排从左向右，中间是Marker DL 2000，分别用蓝、绿、粉表示不同的3对引物在8个温度梯度下的扩增效果。

问题：
1、请问这3对引物的最佳退火温度是多少？
2、3对引物中那一对扩增多态性更好？
3、有什么需要改进的地方？
谢谢！

YINWU001001.JPG
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2012-08-30 22:52:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenguestc

木虫 (职业作家)
★ ★ ★ ★
ljw0931(金币+1): 谢谢参与
1949stone: 金币+3, 如果是荧光标记检测 问题就不大 如果不是 您的建议很中肯 2012-08-31 07:18:49
1，个人感觉你的引物浓度偏高了，因为几乎所有反应都有引物二聚体，请减少引物用量。
2，第二对引物请减少上样量，因为那条带是引物二聚体还是扩增产物，比较第2对和第三对引物似乎又像是扩增产物。。。
3，第一对引物，48度就不错。第二对引物，不好说。第三对引物，请提高一点退火温度再看，虽然带纹不少，但是感觉非特异的应该居多。
赞一下 回复此楼
2楼2012-08-31 07:09:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ZOEY21

金虫 (小有名气)
★ ★ ★
ljw0931(金币+1): 谢谢参与
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-09-01 15:37:14
引用回帖:
2楼: Originally posted by chenguestc at 2012-08-31 07:09:47
1，个人感觉你的引物浓度偏高了，因为几乎所有反应都有引物二聚体，请减少引物用量。
2，第二对引物请减少上样量，因为那条带是引物二聚体还是扩增产物，比较第2对和第三对引物似乎又像是扩增产物。。。
3，第一对 ...

我以为SSR产物一般在100~300bp间有单一条带。你在扩增前应该大概知道产物大小，比对marker就知道是否引物二聚体。从图上看，粉色引物在58度下特异性好一些，杂带较少，可以在适当提高退火温度。第二对引物我觉得像扩增产物，高退火挺好。第一对不知是条件不对还是引物不好，都有二聚体。
如果SSR检测多态性琼脂糖不太可能吧，可以荧光标记或者跑聚丙烯酰胺凝胶电泳。
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2012-08-31 08:59:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wu_shiyong

银虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小丹木木: 金币+3, 鼓励交流 2012-09-01 15:37:23
引物加一半就好啦！
其实SSR去追求最适退火温度意义不是很大，我做过很多SSR，一般温度都是56度用，只有在有的特异性非常不好的引物才提高温度，这样感觉才明显，大多引物提高退火温度差异并不明显！
还有不知你的群体多大，而且SSR相对片段较小，建议你别跑琼脂糖的胶用PAGE。你是怎么读带的？如果你群体很大特异引物也比较多，琼脂糖会很累的！用荧光标记的话多态性不好的引物分析数据时得人为的去掉非特异的带，而且数据不直观，用PAGE统计时是很直观的，是否是特异条带很好看出，这样统计过后可以直接输入电脑用软件分析，荧光的话你还得一个一个看！而且有的引物特异条带并非是主带而是附带，当然你的物种是2倍体的话这种情况会很少的！
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2012-08-31 09:15:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenguestc

木虫 (职业作家)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-09-01 15:37:35
引用回帖:
3楼: Originally posted by ZOEY21 at 2012-08-31 08:59:08
我以为SSR产物一般在100~300bp间有单一条带。你在扩增前应该大概知道产物大小，比对marker就知道是否引物二聚体。从图上看，粉色引物在58度下特异性好一些，杂带较少，可以在适当提高退火温度。第二对引物我觉得像 ...

SSR一般在100-300是没错的，但是物种不同，分子量也不尽相同，我做的物种很多都是在80左右的。如果低于100很难说明到底是引物二具体还是扩增产物。
其次，如果没有开发SSR引物的物种用其他物种的引物来做，是不知道具体产物大小的。此外，琼脂糖可以用来检测，只是灵敏度低而已。
丙烯酰胺胶是个好建议，但是要看具体差异大小占扩增片段的比例，例如我做过80bp左右的，两个物种差1个bp，可以分开。但是产物300bp，差3个bp就无法分辨。因而，用荧光标记用测序仪来做时最好的选择。
赞一下 回复此楼
5楼2012-08-31 09:47:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ZOEY21

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by chenguestc at 2012-08-31 09:47:36
SSR一般在100-300是没错的，但是物种不同，分子量也不尽相同，我做的物种很多都是在80左右的。如果低于100很难说明到底是引物二具体还是扩增产物。
其次，如果没有开发SSR引物的物种用其他物种的引物来做，是不知 ...

多谢！借楼主的帖子受教了！具体问题具体分析，大意大意了...
赞一下 回复此楼
6楼2012-08-31 12:28:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ljw0931

金虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by chenguestc at 2012-08-31 09:47:36
SSR一般在100-300是没错的，但是物种不同，分子量也不尽相同，我做的物种很多都是在80左右的。如果低于100很难说明到底是引物二具体还是扩增产物。
其次，如果没有开发SSR引物的物种用其他物种的引物来做，是不知 ...

谢谢，请问用荧光标记效果怎么样，哪里有相关参考资料！
赞一下 回复此楼
7楼2012-08-31 12:54:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenguestc

木虫 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
7楼: Originally posted by ljw0931 at 2012-08-31 12:54:17
谢谢，请问用荧光标记效果怎么样，哪里有相关参考资料！...

这个一般用测序仪来做，我没见相关参考资料，如果你们有测序仪可以看下它的说明书。或者网上你可以索索一下是否有相关资料。
赞一下 回复此楼
8楼2012-08-31 14:37:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ljw0931

金虫 (小有名气)
将引物浓度减半后，结果是一样的，除了类似二聚体的产物外，没有其他扩增产物！
赞一下 回复此楼
9楼2012-08-31 21:49:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wu_shiyong

银虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by ljw0931 at 2012-08-31 21:49:56
将引物浓度减半后，结果是一样的，除了类似二聚体的产物外，没有其他扩增产物！

引物减少只能让引物二聚体减少或者消失，不会有别的效果的。
赞一下 回复此楼
10楼2012-09-03 10:53:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 ljw0931 的主题更新
101/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 304求调剂 +6 司空. 2026-03-18 6/300 2026-03-18 23:03 by 星空星月
[考研] 085410人工智能专硕317求调剂（0854都可以） +3 xbxudjdn 2026-03-18 3/150 2026-03-18 22:14 by zhq0425
[考研] 材料专业求调剂 +5 hanamiko 2026-03-18 5/250 2026-03-18 20:19 by 星空星月
[考研] 材料与化工一志愿南昌大学327求调剂推荐 +8 Ncdx123456 2026-03-13 9/450 2026-03-18 14:40 by haxia
[考研] 一志愿西南交大，求调剂 +4 材化逐梦人 2026-03-18 4/200 2026-03-18 14:22 by 007_lilei
[考研] 收复试调剂生 +4 雨后秋荷 2026-03-18 4/200 2026-03-18 14:16 by elevennnne
[考研] 331求调剂（0703有机化学 +7 ZY-05 2026-03-13 8/400 2026-03-18 14:13 by 007_lilei
[考研] 302求调剂 +10 呼呼呼。。。。 2026-03-17 10/500 2026-03-18 12:45 by Linda Hu
[考研] 288求调剂，一志愿华南理工大学071005 +4 ioodiiij 2026-03-17 4/200 2026-03-18 12:36 by Linda Hu
[考研] 304求调剂 +12 小熊joy 2026-03-14 13/650 2026-03-18 12:34 by Linda Hu
[考研] 293求调剂 +11 zjl的号 2026-03-16 16/800 2026-03-18 08:10 by zhukairuo
[考博] 26博士申请 +3 1042136743 2026-03-17 3/150 2026-03-17 23:30 by 轻松不少随
[考研] 296求调剂 +5 大口吃饭 身体健 2026-03-13 5/250 2026-03-17 21:05 by 不惑可乐
[考研] 26考研求调剂 +6 丶宏Sir 2026-03-13 6/300 2026-03-17 16:13 by 醉在风里
[考研] 302求调剂 +4 小贾同学123 2026-03-15 8/400 2026-03-17 10:33 by 小贾同学123
[考研] 一志愿，福州大学材料专硕339分求调剂 +3 木子momo青争 2026-03-15 3/150 2026-03-17 07:52 by laoshidan
[考研] 297一志愿上交085600求调剂 +5 指尖八千里 2026-03-14 5/250 2026-03-14 17:26 by a不易
[考研] 330求调剂 +3 ?酱给调剂跪了 2026-03-13 3/150 2026-03-14 10:13 by JourneyLucky
[考研] 26调剂/材料科学与工程/总分295/求收留 +9 2026调剂侠 2026-03-12 9/450 2026-03-13 20:46 by 18595523086
[考研] 085600材料与化工 309分请求调剂 +7 dtdxzxx 2026-03-12 8/400 2026-03-13 14:43 by jxchenghu
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭