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swul_benben

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】大家帮忙看看我这个筛退火温度的图,总是拖带已有4人参与


其中的有几个总是拖带,升温以后条带逐渐变虚,但还是拖带,降温就是更亮点,总之就是不能单一的条带,我的DNA是稀释的10倍然后用PCR扩增了,这DNA的质量估计不是太好,所以稀释的倍数不多,有高手能帮帮忙看是怎么个情况啊。。
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jasco

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
试试touch down
2楼2010-08-25 17:37:28
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swul_benben

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by jasco at 2010-08-25 17:37:28:
试试touch down

用过降落PCR了,但是降落pcr如果跑出来没有拖带应该怎样确定温度呢,只是一个范围,而且降落PCR也是防止非特异性扩增的啊,依然没法确定退火温度。
3楼2010-08-25 19:33:38
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大白菜123789

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
换个酶试试,有时候拖尾与酶也有一定的关系
4楼2010-08-25 19:52:41
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vivihao

金虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+3):鼓励交流! 2010-08-25 20:35:11
降低Mg2+浓度,降低循环数,还有LZ引物前面加了一些碱基了没?如酶切位点接头等,若加了的话,前几个循环不算附加的碱基,后几个循环加上附加的碱基算Tm值。
5楼2010-08-25 20:27:40
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