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swul_benben

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】大家帮忙看看我这个筛退火温度的图,总是拖带 已有4人参与


其中的有几个总是拖带,升温以后条带逐渐变虚,但还是拖带,降温就是更亮点,总之就是不能单一的条带,我的DNA是稀释的10倍然后用PCR扩增了,这DNA的质量估计不是太好,所以稀释的倍数不多,有高手能帮帮忙看是怎么个情况啊。。
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vivihao

金虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+3):鼓励交流! 2010-08-25 20:35:11
降低Mg2+浓度,降低循环数,还有LZ引物前面加了一些碱基了没?如酶切位点接头等,若加了的话,前几个循环不算附加的碱基,后几个循环加上附加的碱基算Tm值。
5楼2010-08-25 20:27:40
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