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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 凝胶电泳的问题
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394179364

铁虫 (初入文坛)

[求助] 凝胶电泳的问题

求助
     我现在做凝胶电泳切割时，在电脑中基本看不到DAN切割的亮带，然后我们排查了一tris，DNA,琼脂糖，这些东西都没有问题，但是还是跟没排查之前一样，我想请问，还有什么是我要排查的，活着你遇到这样的问题，请各位师兄师姐帮帮忙！
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1楼 2012-08-30 10:38:34
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西区五号楼

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-08-30 14:47:58
你切的是PCR产物还是提取的DNA啊？如果是PCR产物，那就看看是不是没有P出东西来；如果是直接提取的DNA，是不是没有提取出来啊？实在不行，就在紫外灯下直接照的看看，有的时候量太少，用电脑可能看不见，但是一定要注意保护措施。
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3楼2012-08-30 11:01:23
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weiyasong

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
缓冲液呢？还有就是样品的问题？
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2楼2012-08-30 10:45:39
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rice1007

禁虫 (正式写手)
感谢参与，应助指数 +1
本帖内容被屏蔽
4楼2012-08-30 11:23:39
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xuexue1204

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-08-30 14:48:08
（1）直接跑的DNA ,可能DNA浓度不够，可以直接在紫外看一下，也可以测下DNA浓度。
（2）PCR产物，到底P出来没有。一般我做切胶的话，都是先小量PCR，如果PCR条带够亮的话，在大量PCR，这样就不会没有条带出现的情况了，也不会造成试剂的浪费。
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共同学习，共同进步，共同提高，加油！
5楼2012-08-30 13:27:08
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