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铁虫 (初入文坛)

[求助] 凝胶电泳的问题

求助
     我现在做凝胶电泳切割时,在电脑中基本看不到DAN切割的亮带,然后我们排查了一tris,DNA,琼脂糖,这些东西都没有问题,但是还是跟没排查之前一样,我想请问,还有什么是我要排查的,活着你遇到这样的问题,请各位师兄师姐帮帮忙!
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xuexue1204

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-08-30 14:48:08
(1)直接跑的DNA ,可能DNA浓度不够,可以直接在紫外看一下,也可以测下DNA浓度。
(2)PCR产物,到底P出来没有。一般我做切胶的话,都是先小量PCR,如果PCR条带够亮的话,在大量PCR,这样就不会没有条带出现的情况了,也不会造成试剂的浪费。
共同学习,共同进步,共同提高,加油!
5楼2012-08-30 13:27:08
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weiyasong

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
缓冲液呢?还有就是样品的问题?
2楼2012-08-30 10:45:39
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西区五号楼

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-08-30 14:47:58
你切的是PCR产物还是提取的DNA啊?如果是PCR产物,那就看看是不是没有P出东西来;如果是直接提取的DNA,是不是没有提取出来啊?实在不行,就在紫外灯下直接照的看看,有的时候量太少,用电脑可能看不见,但是一定要注意保护措施。
3楼2012-08-30 11:01:23
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rice1007

禁虫 (正式写手)

感谢参与,应助指数 +1
本帖内容被屏蔽

4楼2012-08-30 11:23:39
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