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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 各位大仙，帮忙看看，我提的RNA做cDNA合成能用吗
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富贵列车88

金虫 (小有名气)

[交流] 各位大仙，帮忙看看，我提的RNA做cDNA合成能用吗 已有4人参与

这是我提的RNA，cDNA合成啥都没有，是不是RNA质量不好，求助！
Wang Jian 2012-08-01 23hr 51min.jpg



Wang Jian 2012-08-26 23hr 18min.jpg
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    • 2012-08-29 09:26:17, 47.28 K

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1楼 2012-08-29 09:27:17
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三叶未央

铜虫 (初入文坛)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-08-29 16:27:23
RNA降解了，好的RNA应该是有明显的三条带，不能拖带。28s和18s的比值应为2：1，并且OD值要在1.8-2.0之间。
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充实自己，提升自己
2楼2012-08-29 09:56:36
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富贵列车88

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 三叶未央 at 2012-08-29 09:56:36
RNA降解了，好的RNA应该是有明显的三条带，不能拖带。28s和18s的比值应为2：1，并且OD值要在1.8-2.0之间。

谢谢啊
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3楼2012-08-29 11:05:13
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vickie20

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
第一个图还好吧，第二个图貌似不好，还有这么明显的gDNA，你再一纯化，什么都么了
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4楼2012-08-30 09:22:15
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jl860822

金虫 (正式写手)
第一个图还可以，第二个图的样品，你先用水稀释一下再去跑胶，有DNA污染，但应该不是很严重，试试看
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5楼2012-08-31 08:27:41
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富贵列车88

金虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by jl860822 at 2012-08-31 08:27:41
第一个图还可以，第二个图的样品，你先用水稀释一下再去跑胶，有DNA污染，但应该不是很严重，试试看

当时跑的时候没有稀释，原液跑的！
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6楼2012-09-01 11:15:57
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chenzhijuan

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
提的不好啊，降解了，检测RNA只要1微克左右跑跑就好了，多了条带分不开
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7楼2012-09-03 09:17:05
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