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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 荧光定量PCR扩增曲线不光滑
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yesucao

木虫 (正式写手)

[求助] 荧光定量PCR扩增曲线不光滑

小虫所使用的仪器是ABI7500，探针法，扩增出来的曲线老是曲曲折折的，不光滑，不知道其中的原因，该如何改进？见下图。
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1楼2012-08-17 22:13:16
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凯伦爱佳佳

金虫 (正式写手)
楼主解决了么？我做染料也遇到这种情况了，头疼啊
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8楼2015-12-15 10:43:12
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woshizhufeng

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
探针发没做过，做的sybrgreen ,是引物的问题吧
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2楼2012-08-17 23:17:49
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surui1109

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
yesucao: 金币+20, 1 2012-08-18 20:03:45
amisking: 金币-17, 楼主操作失误，扣回多余奖励 2012-08-18 21:53:57
是不是酶的问题，你用的酶是不是热启动酶？还有看看是不是模板问题，比如保存不当被降解了呢？
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3楼2012-08-18 12:17:00
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yesucao

木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by surui1109 at 2012-08-18 12:17:00
是不是酶的问题，你用的酶是不是热启动酶？还有看看是不是模板问题，比如保存不当被降解了呢？

酶不需要热启动；模板是上午提取的，用的试剂盒，提完了就直接去做的荧光定量。
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4楼2012-08-18 20:03:38
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