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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 黑曲霉菌 菌落数
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xll8380

木虫 (正式写手)

[求助] 黑曲霉菌 菌落数

不同浓度菌悬浮液接种到同一培养基同一条件下培养，本来长出来菌落数是线性关系的，为什么长出来菌落数一样呢？是黑曲霉，谢谢！
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1楼 2012-08-06 20:36:24
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jsszzq

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by robert-RBT at 2012-08-06 20:53:19
这种方法计数，确定孢子浓度不能太高。如果是直径9cm的平板，孢子浓度最好不能超过300个/皿。

如果是直径9cm的平板，孢子浓度最好不能超过100个/皿。
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5楼2012-08-09 18:08:39
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robert-RBT

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
xll8380: 金币+5, ★★★很有帮助, 谢谢！ 2012-08-06 21:07:08
这种方法计数，确定孢子浓度不能太高。如果是直径9cm的平板，孢子浓度最好不能超过300个/皿。
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2楼2012-08-06 20:53:19
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yangjun130

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xll8380: 金币+1, ★有帮助 2012-08-07 09:41:46
培养时间过长，导致菌体达到了饱和浓度吧。
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3楼2012-08-07 01:05:37
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wjf008

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xll8380: 金币+1 2012-08-07 09:42:05
菌落计数是有误差的，相差一两倍太正常了，如果接种液的浓度相差不是太大，那么结果很可能看不出差异。
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4楼2012-08-07 09:20:39
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