24小时热门版块排行榜    

北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 3536  |  回复: 17

21185627

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】请教细菌菌落平板计数法结果不太理解 已有14人参与

我用的培养基是牛肉膏蛋白胨培养基,采用的方法是细菌菌落平板计数法。
我测得对象是医疗废物(门诊收集的输液瓶)
我用225ml的无菌生理盐水洗涤25g的输液瓶(内部外部都浸泡),然后取了1ml做了平板计数,然后1:100的做了2个样。1:1000的做了2个样,培养48小时候,结果有些诡异。
1:10的平板中出现了11个菌落,1:100的2个样中没有菌落,1:1000 2个样中只有一个样出现1个菌落,另外一个样也没有出现。这该怎么解释?


这个好像是霉菌,请大家给确定下?
理论上,医疗废弃物中最常见的是大肠杆菌啊?为什么我培养的中没有大肠杆菌呢?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

是金子, 总会花光的; 是镜子, 总会反光的……
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

neobe

铜虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币+1):谢谢交流 2010-05-31 19:44:54
显然稀释度太大了 一般20-200个菌落是比较准确的
少思虑以养心气,寡色趣以养肾气,常运动以养骨气,戒嗔怒以养肝气,薄滋味以养胃气,省言语以养神气
2楼2010-05-31 19:35:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

重工人

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
是霉菌吗?为什么没有颜色?有人说是放线菌。
我爱帮助的人
3楼2010-05-31 20:53:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mayt08

金虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+2):欢迎交流~~ 2010-06-03 19:06:26
楼主NA培养基颜色有些深,培养时间太长还是加别的东西了?看菌落应该是霉菌,比较低等的霉类。不好确定是样品中的还是污染的。
另外平板计数结果怎么样啊?我觉得是不是应该用滤膜过滤富集之后再培养啊。
心在方寸间
4楼2010-06-01 17:30:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

21185627

金虫 (正式写手)

我用的是牛肉膏蛋白胨,没有加别的东西,用微波炉加热的时候,没掌握好时间,拿出来都是沸腾了,平板计数的结果是每克27,属于可以接受的范围内的。
有个问题是,为什么培养了48个小时后只有霉菌出现,又过了12个小时候,大肠杆菌培养出来了,不知道是污染了,还是培养基出了问题
是金子, 总会花光的; 是镜子, 总会反光的……
5楼2010-06-02 23:50:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

85715623

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你这样做实验很正常啊,瓶子内外肯定有霉菌啊。人家输液瓶内部可是灭菌的,你用的外部出现这种现象正常啊。
6楼2010-06-03 07:52:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cheo163

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+1):很对~~ 2010-06-18 13:00:51
最好就是做个重复实验,看看结果是否重复,就知道是操作染菌导致还是样品中本来就有的~~
7楼2010-06-03 08:48:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yushanyou12

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+3):感谢交流~~解释的很详细~~ 2010-06-18 13:00:32
lmzxcom1(金币+1):不错 2010-06-18 13:57:14
因为一些培养温度计抑菌性问题,你可以用控制菌的方法来看看是否存在你想象中的大肠杆菌。
直接去原液10ML到胆盐乳糖培养基中培养(36-37)一天,培养后再用MUG培养基培养一天,然后看结果是阴性还是阳性。如果是阳性则证明有大肠杆菌存在,那你再去1ML(你的菌液浓度很低,不用稀释了)直接在营养琼脂平板上(30-35度)培养,看大肠杆菌是否能很快长起来,如不能生长则说明有抑菌的物质存在。至于其他的菌再用起专用的培养基来检测器存在或浓度。

你那样太笼统的做的话,得出的结果是没有说明问题与实际意义的。当然如果你只是想随便看看的话,那用牛肉膏蛋白胨培养基培养看看也可以
今夜的寂寞,让我如此美丽。
8楼2010-06-03 10:47:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

freshblack

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我觉得7楼说的对,这个实验不应该这样做。外部浸泡肯定会有菌的,输液瓶内部浸泡即可
按这个方案再做,出了结果可以再讨论
勤有功,戏无益,满招损,谦得益
9楼2010-06-03 11:31:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

21185627

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by cheo163 at 2010-06-03 08:48:05:
最好就是做个重复实验,看看结果是否重复,就知道是操作染菌导致还是样品中本来就有的~~

谢谢了,我按照方法再做一次!
是金子, 总会花光的; 是镜子, 总会反光的……
10楼2010-06-03 14:44:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 21185627 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 329求调剂 +14 miaodesi 2026-04-02 16/800 2026-04-05 08:36 by gaoxiaoniuma
[考研] 求调剂 +10 熊二想上岸 2026-04-04 10/500 2026-04-05 08:09 by qlm5820
[考研] 290求调剂085701 +7 1314捧花 2026-04-02 7/350 2026-04-04 23:33 by lqwchd
[考研] 本科211 分数293请求调剂 +4 莲菜就是藕吧 2026-04-01 4/200 2026-04-04 22:32 by hemengdong
[考研] 0703总分331求调剂 +9 ZY-05 2026-04-04 12/600 2026-04-04 22:10 by ZY-05
[考研] 环境285分,过六级,求调剂 +10 xhr12 2026-04-02 10/500 2026-04-04 21:53 by bn53987
[考研] 272求调剂 +4 松柏常青5 2026-04-03 4/200 2026-04-04 17:03 by babysonlkd
[考研] 085701求调剂 +7 龚禹铭 2026-04-04 8/400 2026-04-04 13:49 by 小小树2024
[考研] 271分求调剂学校 +11 zph158488! 2026-04-02 11/550 2026-04-04 01:06 by userper
[考研] 材料科学与工程考研 +10 拯救皮特托先生 2026-04-02 10/500 2026-04-03 23:57 by userper
[考研] 考研调剂 +8 不爱喝饮料 2026-04-03 8/400 2026-04-03 16:40 by Mistake-J
[考研] 071000生物学调剂 +8 知昭蔓 2026-04-02 8/400 2026-04-03 10:36 by macy2011
[考研] 材料调剂 +4 一样YWY 2026-04-03 4/200 2026-04-03 09:48 by 蓝云思雨
[考研] 重庆大学材料与化工085600,初试370+,求求调剂建议 +8 shzhou_ 2026-04-01 9/450 2026-04-03 09:31 by 蓝云思雨
[考研] 求调剂 302分初试 0854 +5 伶可乐 2026-04-02 5/250 2026-04-02 17:53 by 笔落锦州
[考研] 求调剂推荐 +3 南山南@ 2026-04-01 3/150 2026-04-02 12:09 by xiaoranmu
[考研] 复试调剂 +7 双马尾痞老板2 2026-03-31 7/350 2026-03-31 19:49 by Dyhoer
[考研] 340求调剂 +4 希望如此i 2026-03-31 4/200 2026-03-31 16:40 by 690616278
[考研] 物理学调剂 +4 小羊36 2026-03-30 4/200 2026-03-31 16:16 by lishahe
[考研] 085601一志愿西北工业大学初试346 +4 085601初试346 2026-03-30 4/200 2026-03-31 07:47 by jp9609
信息提示
请填处理意见