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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » SDS-PAGE胶的问题
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lanlan321

禁虫 (初入文坛)
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1楼 2012-07-24 21:40:35
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lanlan321

禁虫 (初入文坛)
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3楼2012-07-25 17:40:02
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tupac225

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
胶的问题，没有很好地混匀，以及在配置积层胶之前，分离胶的配置，水线压得不平。
赞一下(1人) 回复此楼
coasttocoast。
2楼2012-07-24 22:30:53
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84146922

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
lanlan321: 金币+1, ★有帮助 2012-08-15 08:12:29
1、请问下蛋白经过浓缩吗？如果浓缩，使用什么方法浓缩呢，我之前试过抽真空浓缩，跑歪歪了，后来换了膜浓缩就很正常了。
2、请问下蛋白的离子浓度大吗？之前实验室有个人，试过用离子浓度较大的样品区跑，结果歪了，后来上柱分离后，效果好很多了。
这只是我平时遇到问题，蛋白样品中的离子浓度对其影响较大，希望对你有帮助
赞一下 回复此楼
4楼2012-07-25 18:15:12
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