24小时热门版块排行榜    

查看: 1153  |  回复: 6

huangyan0517

金虫 (小有名气)

[求助] sds-page电泳,底部成一条直线

跑的是溶菌酶二聚体,刚跑完也没成一条线,考马斯染色之后底部就出现了一条线, 求高人指教,是胶配错了,错在哪里?还是缓冲液有问题,问题又是什么?之前跑了几次也没这个问题,咋就突然这样了。
     前面又一次前沿的溴酚蓝跑出胶外,会不会是这个原因,缓冲液被污染了。初做电泳,懂了原理,遇到问题还是不知道什么原因,
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

时间在哪里,成就就在哪里
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huangyan0517

金虫 (小有名气)

手机拍的,大家给分析一下

1

时间在哪里,成就就在哪里
2楼2012-07-17 12:55:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lyqifeih

新虫 (小有名气)

是不是上样量很多啊! 不要超过太多,感觉你的胶不怎么对劲啊。蛋白分子量多大啊。上层的积层胶感觉少了点,带没有压好,分离效果不是很好!
刚进入神经生物和电生理
3楼2012-07-17 14:08:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huangyan0517

金虫 (小有名气)

再说明一下,刚跑完的时候还没有这条直线,考马斯染完之后才出现的
时间在哪里,成就就在哪里
4楼2012-07-17 14:09:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

123n

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
下面那条带正常!! 不过,LZ的浓缩胶过于短!!!
5楼2012-07-18 10:28:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jl860822

金虫 (正式写手)


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我的胶有时也这样,你可以加一个小分子量的Marker看一下,看看那个条带到底在多大附近
6楼2012-07-18 12:33:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huangyan0517

金虫 (小有名气)

上样每孔20微升,最下面的是溶菌酶单体,分子质量14k左右,中间是二聚体。操作,用量都是和之前一样的,莫名其妙就出来这条带
时间在哪里,成就就在哪里
7楼2012-07-18 13:48:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 huangyan0517 的主题更新
信息提示
请填处理意见