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[求助]
各位兄弟姐妹们，请教下各位AFLP的相关问题，不甚感激
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我想问的问题有以下几点： 1. AFLP的读带有什么规律？比如，是读哪个区间的呢？50bp-500bp, 100bp-700bp?有没有什么参考的标准？或者说有没有什么依据呢？ 2. AFLP为什么要变性？这样岂不是让条带更多更杂吗？ 3. 选择性扩增结束后，PCR产物加变性剂94℃变性5min，为什么PAGE胶里还要加尿素，是让DNA始终保持单链的状态吗？ 4. 我在跑Marker的时候，发现Marker也有杂带，无法清楚的指示位置，我的Marker是没变性的，但有的老师说Marker也要变性，可是Marker变性的话岂不是就不能和说明书上对照统一啦？ 暂时就想到以上4个问题，希望各位大牛不吝赐教啊！ |
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chenguestc
木虫 (职业作家)
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