应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 请问各位大侠，我的这个PCR到底是什么原因，请大家给我分析一下呗？
51/1返回列表
查看: 2091  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

zishilanxuan

金虫 (小有名气)

[交流] 请问各位大侠，我的这个PCR到底是什么原因，请大家给我分析一下呗？

请问各位大侠，我的这个PCR到底是什么原因，请大家给我分析一下呗？第一个是2000的Mark,后面的六个是不同温度的，我的目的基因是1911，请问各位大侠，我的这个PCR能用么？哪个带应该是呢？补充一点，我用的是高保真的酶！
回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

jqq1985

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2012-06-21 13:46:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zkyysmzl

新虫 (正式写手)
★
zishilanxuan(金币+1): 谢谢参与
这个，则么分析啊。咋我什么都没看出来啊。
赞一下 回复此楼
4楼2012-06-21 18:42:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

太极拳

木虫 (小有名气)
★
zishilanxuan(金币+1): 谢谢参与
不同的温度跑出几乎一样的带型，个人认为引物设计的不好，而且目的条带很不明显，还没有下面的杂带亮，建议重新设计引物！
赞一下 回复此楼
2楼2012-06-21 14:27:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dshlove

木虫 (正式写手)
★
zishilanxuan(金币+1): 谢谢参与
第四个上面的条带应该就是了，可是，看你这胶感觉这也太惨了，不知道你的温度梯度是多少的？
赞一下 回复此楼
3楼2012-06-21 15:26:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Constig

银虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
amisking: 金币+2, 鼓励发帖交流问题。 2012-06-21 19:41:33
杂带太多了，不知道温度梯度有没有在60以上的，我们实验室一般先用60跑一次，因为特异性比较高，一般条带就比较单一，如果没有条带再跑一次梯度。看你的胶图，在1900bp左右没有明显条带，如果温度没有问题，肯定是引物特异性不高，或者简并引物过多。希望有所帮助
赞一下 回复此楼
5楼2012-06-21 19:23:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭