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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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王丽84

银虫 (正式写手)

[求助] 有没有人做过胆红素的液相,我的峰分叉了 已有1人参与

以为是柱子的原因,但是换了一根同样分叉了,对照品用氯仿溶解,都没有超声直接振摇溶解的。

看文献报道是不稳定,但是也只是峰面积减小,不会分叉啊
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weijie302

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by 王丽84 at 2012-06-15 11:52:46
因为449nm检测信号已经很弱了,溶解性很好的,都没有超声振摇溶解的了...

我说的不是氯仿溶解性不好,而是说样品进入色谱柱后在流动相体系中溶解性不好。试想你的样品很好的溶于氯仿后,进样,然后大量的流动相带着样品进入色谱柱,如果流动相溶解性不好的话,就会在色谱柱柱头析出,析出后的样品又被后续的流动相溶解,这样整个样品就会在色谱柱上分段,结果出现两个峰是很正常的事情。
若可以的话,用起始条件的流动相溶解样品,这样是最保险的。但是我查到胆红素的水溶性和醇溶性都不好,所以在能检到的基础上尽量减小进样量,看看能否解决分叉的问题吧。
对了,说了这么多,你做的是反向色谱吧?
8楼2012-06-15 14:50:38
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houqian387

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
氯仿溶解样品不合适,可能会有溶剂效应
2楼2012-06-14 12:59:12
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王丽84

银虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by houqian387 at 2012-06-14 12:59:12
氯仿溶解样品不合适,可能会有溶剂效应

我看有的文章也是用氯仿溶解的,易于溶于氯仿,我溶解完直接进样还是峰的前后有小包
3楼2012-06-14 14:31:53
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
soundhorizo: 金币+3, 感谢,辛苦啦 2012-06-17 13:55:00
引用回帖:
3楼: Originally posted by 王丽84 at 2012-06-14 14:31:53
我看有的文章也是用氯仿溶解的,易于溶于氯仿,我溶解完直接进样还是峰的前后有小包...

1、色谱柱未必适合
2、溶剂效应
3、样品如溶剂及流动相相容性低
4、样品过载
建议逐一排除
守候在风中的宁静。
4楼2012-06-14 14:56:24
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