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王丽84

银虫 (正式写手)

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[求助] 有没有人做过胆红素的液相，我的峰分叉了已有1人参与

以为是柱子的原因，但是换了一根同样分叉了，对照品用氯仿溶解，都没有超声直接振摇溶解的。

看文献报道是不稳定，但是也只是峰面积减小，不会分叉啊

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1楼 2012-06-14 12:18:42

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weijie302

木虫 (正式写手)

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【答案】应助回帖

引用回帖:

7楼: Originally posted by 王丽84 at 2012-06-15 11:52:46
因为449nm检测信号已经很弱了，溶解性很好的，都没有超声振摇溶解的了...

我说的不是氯仿溶解性不好，而是说样品进入色谱柱后在流动相体系中溶解性不好。试想你的样品很好的溶于氯仿后，进样，然后大量的流动相带着样品进入色谱柱，如果流动相溶解性不好的话，就会在色谱柱柱头析出，析出后的样品又被后续的流动相溶解，这样整个样品就会在色谱柱上分段，结果出现两个峰是很正常的事情。
若可以的话，用起始条件的流动相溶解样品，这样是最保险的。但是我查到胆红素的水溶性和醇溶性都不好，所以在能检到的基础上尽量减小进样量，看看能否解决分叉的问题吧。
对了，说了这么多，你做的是反向色谱吧？