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【讨论】色谱峰分叉
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【讨论】色谱峰分叉
为什么同样的样品用两个不同型号的进样器进样一个会分叉 令一个就不会 而以前做的时候就没有分叉峰出现 是我的进样技术太差了吗 怎样才能进好
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引用回帖:
Originally posted by
lxtfly
at 2011-03-21 13:28:27:
为什么同样的样品用两个不同型号的进样器进样一个会分叉 令一个就不会 而以前做的时候就没有分叉峰出现 是我的进样技术太差了吗 怎样才能进好
分叉的那个进样器是不是没清洗干净又污染
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2011-03-21 14:19:13
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lxtfly(金币+1): 2011-04-07 08:50:37
是气相还是液相
液相可能有个检测器的灯灵敏度下降了
就是灯能量不足了
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2011-03-21 15:49:32
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你气泡排干净没!
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2011-03-21 15:52:05
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先来顶下 再看怎么去解决问题
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2011-03-21 15:52:33
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我以前遇到一个峰开叉的情况 我先给你说说
我的样品溶解需要缓冲液的。 有次缓冲液加的有点少了。虽然样品溶了 但是进样后 峰开叉。
我又重新配了个样 ,缓冲液 多加了些 进样 峰型很好 没问题。
我解释不了。
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2011-03-21 15:56:43
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气相色谱峰
分叉的峰 用的进样器是新的 很干净 没分叉的用的是旧的有小峰
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2011-03-22 08:43:25
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【讨论】色谱峰分叉
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lxtfly(金币+1): 2011-04-07 08:50:52
我以前用CE的时候,也遇到这中问题,后来更换缓冲溶液有水相改为有机相就可以了,不知道你用的什么色谱仪器呢?
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2011-03-22 08:51:31
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Originally posted by
matman
at 2011-03-21 14:19:13:
分叉的那个进样器是不是没清洗干净又污染
补充一下我用的是 岛津GC2014C 溶剂就用的乙醇
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9楼
2011-03-22 08:54:13
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可能是前一个进样器没洗干净,杂质出峰位置正好和目标物很接近,洗针次数大于40次。
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10楼
2011-03-22 09:13:04
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很有可能针没洗干净,用甲醇水多洗几次再试试看。
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2011-03-22 10:23:28
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