24小时热门版块排行榜    

查看: 3470  |  回复: 24

findhuangq

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助】对氯苯酚的HPLC检测方法

反相色谱,C18色谱柱,检测光催化降解溶液中对氯苯酚的含量
流动相: 甲醇:水=1:1  ,流速1mL/min,在285nm 紫外检测。
在2min 左右出现倒峰,样品峰分不开
后改用甲醇:水=4:1 淋洗,还是在2min左右出现倒峰,峰还是分不开

哪位高手可以告诉我用 C18色谱柱检测对氯苯酚的实验条件?



[ Last edited by findhuangq on 2010-9-22 at 12:22 ]
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

findhuangq

铜虫 (小有名气)

kanavaro11:给你转到分析版 那边可能色谱方面的专家多点 2010-09-25 10:17:16
怎么就没有人回帖呢??
2楼2010-09-25 10:12:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

致死之眠

金虫 (知名作家)

梦幻初音


findhuangq(金币+5):再详细一些就好了 2010-09-26 10:08:43
pplover(金币+1):感谢认真回复... 再加把劲? 如何加呀... 咬个牙齿,紧握双拳? ( 开个小玩笑) 2010-10-01 19:23:32
2min那里的峰不用管它,样品在9min出峰吧,为什么两个峰,不是只有对氯苯酚一个东西吗,如果是两个东西的话,这个分叉的峰分开的希望很大,色谱峰分成这样再加把劲就开了
Iamendlishdi,Myenglishisveryhaoveryqiangda
3楼2010-09-25 10:23:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuhongxia0101

木虫 (正式写手)

呵呵,学习一下啊,顺便问一下,你们用的对氯苯酚哪买的啊,我们实验室以前买过,好像国内没买到,老师让朋友从国外买了一瓶回来,我今天使用时发现里面变成了一坨,我用勺子捣点下来用,结果捣下来的变成了液体,很是奇怪,我是刚做这块的,请问这是怎么啦?谢谢!
4楼2010-09-25 17:12:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xkp123

木虫 (著名写手)

findhuangq(金币+1):谢谢,我试试看 2010-09-26 10:29:20
用缓冲盐看看,把PH值调到酸性,效果估计会好点
5楼2010-09-25 17:18:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

findhuangq

铜虫 (小有名气)

★ ★
pplover(金币+2):感谢认真回复... 2010-10-01 19:24:11
引用回帖:
Originally posted by yuhongxia0101 at 2010-09-25 17:12:42:
呵呵,学习一下啊,顺便问一下,你们用的对氯苯酚哪买的啊,我们实验室以前买过,好像国内没买到,老师让朋友从国外买了一瓶回来,我今天使用时发现里面变成了一坨,我用勺子捣点下来用,结果捣下来的变成了液体, ...

我是在文睿买的阿拉丁试剂,样品也是一坨一坨的,和你的现象一样,这个容易液化
6楼2010-09-26 10:28:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuhongxia0101

木虫 (正式写手)

呵呵,谢谢哦,你是怎么称量的哇,小木虫上有个帖子说先加热融了再称,另外,有个奇怪的事情啊,我在网上查的这种物质是极微溶于水,可是实际上好像挺好溶的,有人也和我说这种物质很好溶,呵呵,你还知道这是为什么呢?
呵呵,另外你的样品分开了吗?
7楼2010-09-26 10:57:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guofx

银虫 (小有名气)

findhuangq(金币+3):谢谢,我试试看 2010-09-26 18:29:28
findhuangq(金币+1): 2010-09-26 19:17:48
甲醇水7:3,用磷酸调ph=2试试
8楼2010-09-26 11:32:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tshcdm

金虫 (小有名气)

findhuangq(金币+1):我从1:1的比例做到4:1的比例,但是就是峰不好,标准曲线的截距很大 2010-09-26 18:30:43
我觉得楼主可以先用甲醇和水做一下梯度。多试几次。
9楼2010-09-26 11:46:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

heefone

木虫 (著名写手)

findhuangq(金币+1):应该不难,但是我做出来的标准曲线不理想,截距太大了 2010-09-26 18:31:39
这东西不难做吧。
10楼2010-09-26 12:06:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 findhuangq 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 现在如何回避去年的某一个专家,不知道名字 +3 zk200107 2026-03-12 6/300 2026-03-14 17:13 by zk200107
[考研] 复试调剂 +4 z1z2z3879 2026-03-14 5/250 2026-03-14 16:30 by JourneyLucky
[考研] 一志愿哈工大材料324分求调剂 +5 闫旭东 2026-03-14 5/250 2026-03-14 14:53 by 木瓜膏
[考研] 331求调剂(0703有机化学 +5 ZY-05 2026-03-13 6/300 2026-03-14 10:51 by Jy?
[考研] 求调剂 +3 清风问长安 2026-03-09 3/150 2026-03-14 02:15 by JourneyLucky
[考研] 一志愿安徽大学材料工程专硕313分,求调剂的学校 +8 Yu先生 2026-03-10 10/500 2026-03-14 01:04 by JourneyLucky
[考研] 308求调剂 +3 是Lupa啊 2026-03-10 3/150 2026-03-14 00:30 by JourneyLucky
[考研] 337一志愿华南理工0805材料求调剂 +7 mysdl 2026-03-11 9/450 2026-03-13 22:43 by JourneyLucky
[考研] 304求调剂 +6 Mochaaaa 2026-03-12 7/350 2026-03-13 22:18 by 星空星月
[考研] 求材料调剂 +5 隔壁陈先生 2026-03-12 5/250 2026-03-13 22:03 by 星空星月
[考研] 304求调剂 +7 7712b 2026-03-13 7/350 2026-03-13 21:42 by peike
[考研] 四川大学085601材料工程专硕 初试294求调剂 +4 祝我们好在冬天 2026-03-11 4/200 2026-03-13 21:39 by peike
[考研] 315求调剂 +9 小羊小羊_ 2026-03-11 10/500 2026-03-13 21:13 by SXNU李老师
[考研] 【考研调剂求收留】 +3 Ceciilia 2026-03-11 3/150 2026-03-13 20:18 by JourneyLucky
[考研] 301求调剂 +6 Liyouyumairs 2026-03-11 6/300 2026-03-13 20:11 by JourneyLucky
[考研] 304求调剂(085602一志愿985) +12 化工人999 2026-03-09 12/600 2026-03-13 12:02 by JourneyLucky
[考研] 08食品或轻工求调剂,本科发表3篇sci一区top论文,一志愿南师大食品科学与工程 +3 我是一个兵, 2026-03-10 3/150 2026-03-13 10:21 by Yuyi.
[考研] 270求调剂 085600材料与化工专硕 +3 YXCT 2026-03-11 3/150 2026-03-13 10:13 by houyaoxu
[考研] 大连大学化学专业研究生调剂 +3 琪久. 2026-03-10 8/400 2026-03-11 10:02 by 琪久.
[考研] 327分求调剂086 +4 西红柿?小帅 2026-03-09 7/350 2026-03-10 14:47 by ruiyingmiao
信息提示
请填处理意见