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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 【求助】对氯苯酚的HPLC检测方法
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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findhuangq

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助】对氯苯酚的HPLC检测方法

反相色谱，C18色谱柱，检测光催化降解溶液中对氯苯酚的含量
流动相： 甲醇：水=1:1  ，流速1mL/min,在285nm 紫外检测。
在2min 左右出现倒峰，样品峰分不开
后改用甲醇：水=4:1 淋洗，还是在2min左右出现倒峰，峰还是分不开

哪位高手可以告诉我用 C18色谱柱检测对氯苯酚的实验条件？



[ Last edited by findhuangq on 2010-9-22 at 12:22 ]
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1楼 2010-09-22 12:18:51
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findhuangq

铜虫 (小有名气)
kanavaro11:给你转到分析版 那边可能色谱方面的专家多点 2010-09-25 10:17:16
怎么就没有人回帖呢？？
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2楼2010-09-25 10:12:36
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致死之眠

金虫 (知名作家)

梦幻初音
★
findhuangq(金币+5):再详细一些就好了 2010-09-26 10:08:43
pplover(金币+1):感谢认真回复... 再加把劲? 如何加呀... 咬个牙齿,紧握双拳? ( 开个小玩笑) 2010-10-01 19:23:32
2min那里的峰不用管它，样品在9min出峰吧，为什么两个峰，不是只有对氯苯酚一个东西吗，如果是两个东西的话，这个分叉的峰分开的希望很大，色谱峰分成这样再加把劲就开了
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Iamendlishdi,Myenglishisveryhaoveryqiangda
3楼2010-09-25 10:23:30
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yuhongxia0101

木虫 (正式写手)
呵呵，学习一下啊，顺便问一下，你们用的对氯苯酚哪买的啊，我们实验室以前买过，好像国内没买到，老师让朋友从国外买了一瓶回来，我今天使用时发现里面变成了一坨，我用勺子捣点下来用，结果捣下来的变成了液体，很是奇怪，我是刚做这块的，请问这是怎么啦？谢谢！
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4楼2010-09-25 17:12:42
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xkp123

木虫 (著名写手)
findhuangq(金币+1):谢谢，我试试看 2010-09-26 10:29:20
用缓冲盐看看，把PH值调到酸性，效果估计会好点
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5楼2010-09-25 17:18:20
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findhuangq

铜虫 (小有名气)
★ ★
pplover(金币+2):感谢认真回复... 2010-10-01 19:24:11
引用回帖:
Originally posted by yuhongxia0101 at 2010-09-25 17:12:42:
呵呵，学习一下啊，顺便问一下，你们用的对氯苯酚哪买的啊，我们实验室以前买过，好像国内没买到，老师让朋友从国外买了一瓶回来，我今天使用时发现里面变成了一坨，我用勺子捣点下来用，结果捣下来的变成了液体， ...

我是在文睿买的阿拉丁试剂，样品也是一坨一坨的，和你的现象一样，这个容易液化
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6楼2010-09-26 10:28:49
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yuhongxia0101

木虫 (正式写手)
呵呵，谢谢哦，你是怎么称量的哇，小木虫上有个帖子说先加热融了再称，另外，有个奇怪的事情啊，我在网上查的这种物质是极微溶于水，可是实际上好像挺好溶的，有人也和我说这种物质很好溶，呵呵，你还知道这是为什么呢？
呵呵，另外你的样品分开了吗？
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7楼2010-09-26 10:57:57
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guofx

银虫 (小有名气)
findhuangq(金币+3):谢谢，我试试看 2010-09-26 18:29:28
findhuangq(金币+1): 2010-09-26 19:17:48
甲醇水7:3，用磷酸调ph=2试试
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8楼2010-09-26 11:32:17
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tshcdm

金虫 (小有名气)
findhuangq(金币+1):我从1:1的比例做到4:1的比例，但是就是峰不好，标准曲线的截距很大 2010-09-26 18:30:43
我觉得楼主可以先用甲醇和水做一下梯度。多试几次。
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9楼2010-09-26 11:46:39
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heefone

木虫 (著名写手)
findhuangq(金币+1):应该不难，但是我做出来的标准曲线不理想，截距太大了 2010-09-26 18:31:39
这东西不难做吧。
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10楼2010-09-26 12:06:54
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