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王丽84

银虫 (正式写手)

[求助] 有没有人做过胆红素的液相,我的峰分叉了 已有1人参与

以为是柱子的原因,但是换了一根同样分叉了,对照品用氯仿溶解,都没有超声直接振摇溶解的。

看文献报道是不稳定,但是也只是峰面积减小,不会分叉啊
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王丽84

银虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by weijie302 at 2012-06-14 21:32:55
我觉得可能性比较大原因是胆红素在流动相中的溶解性不好造成的,建议在能检测到的基础上稀释样品。另外,若是必须用氯仿溶解,进样体积不要太大,最好控制在1~2微升左右,进样体积太大的话氯仿与流动相兼容性不好。 ...

因为449nm检测信号已经很弱了,溶解性很好的,都没有超声振摇溶解的了
7楼2012-06-15 11:52:46
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houqian387

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
氯仿溶解样品不合适,可能会有溶剂效应
2楼2012-06-14 12:59:12
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王丽84

银虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by houqian387 at 2012-06-14 12:59:12
氯仿溶解样品不合适,可能会有溶剂效应

我看有的文章也是用氯仿溶解的,易于溶于氯仿,我溶解完直接进样还是峰的前后有小包
3楼2012-06-14 14:31:53
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
soundhorizo: 金币+3, 感谢,辛苦啦 2012-06-17 13:55:00
引用回帖:
3楼: Originally posted by 王丽84 at 2012-06-14 14:31:53
我看有的文章也是用氯仿溶解的,易于溶于氯仿,我溶解完直接进样还是峰的前后有小包...

1、色谱柱未必适合
2、溶剂效应
3、样品如溶剂及流动相相容性低
4、样品过载
建议逐一排除
守候在风中的宁静。
4楼2012-06-14 14:56:24
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