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pangzikh

新虫 (初入文坛)

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[交流] （求助）蛋白质双向电泳胶显色后怎么会跑成这个样子。。。

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求各路大神帮忙看下我的蛋白质双向电泳胶显色后怎么会跑成这个样子？是胶配的有问题吗？还是其他问题，求分析，谢谢~~~

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1楼 2012-06-07 18:41:24

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pangzikh

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pangzikh: 回帖置顶 2012-06-11 12:18:15

引用回帖:

6楼: Originally posted by lzh860801 at 2012-06-08 10:31:43
银染的吧
上面是小分子下面是大分子？
上样量太大或者是你的蛋白有降解，基本只有高丰度的蛋白点啊。胶面看起来还是比较干净的，跑出来的点也基本没有横拖纵拖，所以一向的聚焦应该没什么问题。整个来说的话，如 ...

是银染胶也是18cm大胶，这个样品是鸭血清蛋白，已经用试剂盒去过高丰度了，预实验跑的7cm小胶效果相当好，点也很多。除非我上错样品，否则不应该跑成这样，有没有可能是胶配的有问题，我一直怀疑是配胶的时候SDS加的量不对，导致蛋白点没跑开？或者电泳液配的有问题？电流电压有问题？麻烦再分析一下~~