版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(4069)
>
文献求助
(423)
>
虫友互识
(350)
>
导师招生
(339)
>
考博
(176)
>
博后之家
(168)
>
硕博家园
(156)
>
休闲灌水
(143)
>
论文投稿
(121)
>
基金申请
(91)
>
招聘信息布告栏
(57)
>
考研
(57)
>
教师之家
(54)
>
公派出国
(43)
>
绿色求助(高悬赏)
(38)
>
找工作
(37)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
生物科学
»
(求助)蛋白质双向电泳胶显色后怎么会跑成这个样子。。。
5
1/1
返回列表
查看: 2570 | 回复: 10
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
pangzikh
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 17.4
帖子: 8
在线: 1.3小时
虫号: 1851416
[交流]
(求助)蛋白质双向电泳胶显色后怎么会跑成这个样子。。。
Sample Text
Sample Text
求各路大神帮忙看下我的蛋白质双向电泳胶显色后怎么会跑成这个样子?是胶配的有问题吗?还是其他问题,求分析,谢谢~~~
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
蛋白质生物学实验经验
» 猜你喜欢
到新单位后,换了新的研究方向,没有团队,持续积累2区以上论文,能申请到面上吗
已经有7人回复
申请2026年博士
已经有5人回复
天津工业大学郑柳春团队欢迎化学化工、高分子化学或有机合成方向的博士生和硕士生加入
已经有5人回复
寻求一种能扛住强氧化性腐蚀性的容器密封件
已经有6人回复
2025冷门绝学什么时候出结果
已经有7人回复
请问有评职称,把科研教学业绩算分排序的高校吗
已经有6人回复
Bioresource Technology期刊,第一次返修的时候被退回好几次了
已经有7人回复
请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。
已经有4人回复
请问下大家为什么这个铃木偶联几乎不反应呢
已经有5人回复
康复大学泰山学者周祺惠团队招收博士研究生
已经有6人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
小分子蛋白电泳marker
已经有15人回复
请教各位大侠:双向电泳蛋白定量用bradford法的问题!!
已经有19人回复
就要被蛋白质电泳(SDS-PAGE)灭了,有图有真相,望高手指点
已经有28人回复
跑植物叶片蛋白的双向电泳 需要点Mark吗 多大分子量的啊 还有 多大的胶条可以啊
已经有22人回复
双向电泳跑完的分离胶染色后变大
已经有4人回复
双向电泳,等电聚焦后,胶条酸端,总是能看到白色蛋白,这该怎么解决啊 ????
已经有6人回复
银染色聚丙烯酰胺凝胶电泳
已经有13人回复
提的纯菌DNA的琼脂糖凝胶电泳怎么跑成这个样子?
已经有25人回复
Bio-rad蛋白电泳的问题请教,有图,希望有经验者多多指教!
已经有27人回复
蛋白凝胶电泳小分子能否跑动
已经有7人回复
双向电泳,蛋白定量测定用方法的讨论
已经有14人回复
双向电泳的胶条,跑后挤出来,就分不清碱性端和酸性端了,请大侠们给点建议
已经有4人回复
双向电泳 蛋白纯化
已经有6人回复
核酸聚丙烯酰胺凝胶电泳银染色时,染色液,显色液,固定液是现配先用,还是多久换呢?
已经有23人回复
SDS-PAGE电泳,菌液总蛋白,染色后显示的是弥散的
已经有5人回复
【求助/交流】为嘛我的回收胶跑成这个样子!
已经有17人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
中国地质大学(武汉)杨明教授组招收2026年博士
+
2
/434
坐标深圳,诚征女友
+
1
/158
鲁东大学硕士研究生招生
+
1
/134
【MLPA-NGS 技术】Y 染色体微缺失 / SNP 分型 /mtDNA 检测试剂盒,现货直供!
+
1
/99
加拿大/英属哥伦比亚大学曹彦凯课题组招收全奖博士/博后 [机器学习/优化/控制方向]
+
1
/84
加拿大/英属哥伦比亚大学曹彦凯课题组招收全奖博士/博后 [机器学习/优化/控制方向]
+
1
/82
北京,诚征女友
+
1
/82
硫化物全固态电池的产业化破局:手套箱如何实现全线稳定制造
+
1
/81
双一流大学-湘潭大学“电化学能源储存与转换”湖南省重点实验室招生电池方向博士生
+
1
/75
坐标山东东营,诚征女友
+
1
/60
中南大学冶金与环境学院陈伟老师招收环境科学与工程2026年博士生1人
+
1
/31
2026年博士申请-全固态锂金属电池方向-聚合物电解质+硫化物电解质
+
1
/12
澳门科技大学2026年数学博士招生——计算物理与数学课题组: 相场与计算流体动力学
+
1
/11
博士/硕士招生
+
1
/9
哈尔滨工业大学(深圳)赵怡潞课题组诚招博士后
+
1
/7
海南大学国家高层次人才团队2026年博士招生
+
1
/6
中山大学院士团队王来源教授课题组招聘博士后
+
2
/4
HMDI和PTMEG合成的热熔胶为什么固化不了一直是发粘的
+
1
/3
上海大学人工智能研究院徐梁教授课题组招聘博士(控制/机器视觉/机器人导航操作方向)
+
1
/2
海南大学化学院 招聘 材料与电化学方向——研究助理,博士(2026年入学)
+
1
/1
1楼
2012-06-07 18:41:24
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
创逝者
铜虫
(初入文坛)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 97
帖子: 10
在线: 8.3小时
虫号: 3275441
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我做的是植物根蛋白质提取,含量也一直上不去。还一年毕业纠结中。楼主有好方法么?
赞
一下
回复此楼
高级回复
11楼
2015-04-12 12:24:14
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 11 个回答
秋日@恋歌
银虫
(小有名气)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 309.8
帖子: 196
在线: 49.7小时
虫号: 1502820
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我觉得不是你染色的问题 而是配胶和点样的问题
赞
一下
回复此楼
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
pangzikh
2楼
2012-06-08 03:10:52
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
439864925
金虫
(初入文坛)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 656.9
帖子: 21
在线: 15小时
虫号: 1078872
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
pangzikh: 金币+3, 盐离子含量高,一般跑出来的二向应该是有拖尾和横纹吧
2012-06-11 12:04:41
marker是没问题的.可能是样品中盐离子含量过高
赞
一下
回复此楼
3楼
2012-06-08 07:10:17
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
pangzikh
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 17.4
帖子: 8
在线: 1.3小时
虫号: 1851416
送鲜花一朵
pangzikh: 回帖置顶
2012-06-08 09:47:24
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
秋日@恋歌
at 2012-06-08 03:10:52
我觉得不是你染色的问题 而是配胶和点样的问题
染色应该没问题,蛋白跑成什么样子,染色就染成什么样子。顶多就是染色深浅和背景颜色。所以说还是蛋白跑的有问题,你看maker都跑歪了。关于点样,我用的是胶条跑的是双向。等电聚焦有没有问题不好说,但二向肯定有问题,要么是胶配的有问题,要么是电泳过程有问题,还有一种可能是胶条和胶面结合不紧密。
赞
一下
回复此楼
4楼
2012-06-08 09:09:47
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 11 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定