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viki_MDK

银虫 (正式写手)

[求助] 关于镍柱纯化蛋白

我蛋白样品挂镍柱后,,用含200mM米错液洗脱,这样米错不是挂在镍柱上了吗,下次使用时。我的样品怎么还能在挂上去?
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pengyun2521

木虫 (正式写手)

★ ★
西瓜: 金币+2, 鼓励交流 2012-05-27 21:52:53
用完之后可以加BuffreA(0mM咪唑)保存,下次用之前再活化.

活化原理:使用EDTA (100mM)与镍结合,用大量的水将其洗脱;然后再次挂上新的镍,使其能于与所用的蛋白结合,最后又不同浓度的咪唑所需蛋白洗脱即可!
不积跬步无以至千里!
7楼2012-05-27 17:59:34
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lihuan0525

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
西瓜: 金币+1, 鼓励交流 2012-05-25 19:07:43
把柱子再生一下就是了,亲和的我没有做过,但是离子交换的,在做完以后,都要用NAOH溶液冲洗,你看看说明吧
2楼2012-05-25 13:45:32
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kedaxiaoyu

木虫 (职业作家)

神虫浮云

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西瓜: 金币+2, 鼓励 2012-05-25 19:07:50
(咪唑在215nm有较高的吸收)咪唑洗脱完后用水冲,开始在215nm的吸收会很高的,用水多冲会,紫外吸收会降下,说明咪唑冲干净了。
3楼2012-05-25 13:57:53
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kedaxiaoyu

木虫 (职业作家)

神虫浮云

【答案】应助回帖

用咪唑洗脱的Ni柱是可重复使用几次之后再重新挂Ni再生的。
4楼2012-05-25 14:03:56
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