版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(765)
>
虫友互识
(79)
>
公派出国
(20)
>
导师招生
(19)
>
论文投稿
(18)
>
考研
(13)
>
找工作
(12)
>
考博
(11)
>
论文道贺祈福
(7)
>
硕博家园
(7)
>
文献求助
(7)
>
基金申请
(6)
>
教师之家
(6)
>
博后之家
(4)
>
第一性原理
(2)
>
外文书籍求助
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
生物科学
»
95KD蛋白纯化求助!!!!!!!!
2
1/1
返回列表
查看: 2355 | 回复: 7
查看全部回帖
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
本帖产生 1 个 BioEPI ,点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
若鱼@@
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 34
帖子: 3
在线: 2.9小时
虫号: 1807257
注册: 2012-05-10
专业: 生物化学
[
求助
]
95KD蛋白纯化求助!!!!!!!!
本人做了一个95KD的聚合酶蛋白,表达量蛮小,纯化过程中遇到了困难。分别用了20mM、50mM和250mM的咪唑溶液进行洗脱,发现在20和50mM低浓度洗脱时候,杂蛋白洗下来很少,250mM咪唑却把大量目的蛋白和杂蛋白一起洗脱下来了,给纯化造成了极大的困难。小弟想请教下各位大侠有什么高招给解决下。
SDS图谱
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
生物相关
» 猜你喜欢
Cas 72-43-5需要30g,定制合成,能接单的留言
已经有8人回复
求助:我三月中下旬出站,青基依托单位怎么办?
已经有6人回复
北京211副教授,35岁,想重新出发,去国外做博后,怎么样?
已经有8人回复
磺酰氟产物,毕不了业了!
已经有5人回复
论文终于录用啦!满足毕业条件了
已经有25人回复
2026年机械制造与材料应用国际会议 (ICMMMA 2026)
已经有3人回复
自荐读博
已经有3人回复
不自信的我
已经有5人回复
投稿Elsevier的杂志(返修),总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
求助蛋白纯化的高手
已经有5人回复
GST融合蛋白纯化求助 !!!
已经有19人回复
【求助/交流】蛋白质纯化的疑难问题
已经有11人回复
【求助/交流】蛋白纯化中透析的问题!!
已经有9人回复
【求助/交流】求助 小分子量蛋白多肽纯化
已经有12人回复
【求助/交流】关于蛋白纯化
已经有30人回复
【求助/交流】如何高度纯化蛋白,急急急
已经有15人回复
【求助/交流】求助免疫球蛋白纯化后有沉淀的事情!
已经有3人回复
【求助/交流】蛋白纯化
已经有3人回复
【求助/交流】原核表达蛋白纯化
已经有29人回复
1楼
2012-05-22 16:54:48
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
silicare
荣誉版主
(文坛精英)
合伙创业版兼职版主
BioEPI: 14
应助: 88
(初中生)
贵宾: 29.823
金币: 18946.3
散金: 24272
红花: 300
沙发: 88
帖子: 10222
在线: 1602.6小时
虫号: 948825
注册: 2010-01-26
专业: 摩尼教
管辖:
新药研发
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
还有就是你的电泳没有marker,哪个才是你的目的条带。
最上边的条带很粗,后边都有洗脱掉,你到底洗脱了多大的体积?
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2012-05-22 18:02:23
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
若鱼@@
的主题更新
2
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定