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不同的MIX做PCR为什么得到不同的结果？
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| 本人现在在做一个底泥中得功能基因，分别用了三种公司的MIX，为什么 LifeFeng与TianGeng的MIX做PCR后跑胶后能得到条带，而用TaKaRa的MIX之后却得不到条带，其他条件都不变，希望能有大侠帮忙啊！ |
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atlanticwi
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【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西瓜: 金币+3, Control，control~ 2012-05-22 08:30:05
感谢参与，应助指数 +1
西瓜: 金币+3, Control，control~ 2012-05-22 08:30:05
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嗯................... 不知道你这个LifeFeng/TianGeng是啥公司 看了一下是国产公司吧 不是我鄙视某些国产公司 是他们的东西有些做的真的很不负责 我前边某个师弟一直用天X公司的酶P什么都出来 觉得奇怪 本来做基因型鉴定有些是铁定P不出来的都能出来 最后每次实验带上NTC发现无一例外的就出来了 做重组Taq的纯化很重要 要不纯化彻底的话 E.Coli基因组上扩出来点啥都是有可能的 TaKaRa的Re-Mix比较可靠 但是用Re-Mix不能优化组份条件 出不来条带也不能说是Re-Mix的问题 最好用普通酶来做 实验加上NTC确定没有问题 结果才可靠 个人看法 若有说错请高手指点  |
4楼2012-05-22 00:37:43
2楼2012-05-21 15:23:24
3楼2012-05-21 20:51:35
5楼2012-05-22 09:19:15