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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 不同的MIX做PCR为什么得到不同的结果？
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qk0530

银虫 (初入文坛)

[求助] 不同的MIX做PCR为什么得到不同的结果？

本人现在在做一个底泥中得功能基因，分别用了三种公司的MIX，为什么 LifeFeng与TianGeng的MIX做PCR后跑胶后能得到条带，而用TaKaRa的MIX之后却得不到条带，其他条件都不变，希望能有大侠帮忙啊！
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灵魂不死~~
1楼 2012-05-21 14:59:11
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可帅儿

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-05-21 17:25:50
这是肯定啊，不同公司的mix组分多少都有差异，而且组分浓度也不可能一样。结果不一样是正常的嘛。选一个结果最好的呗。
具体结果我就不好帮你分析了，抱歉。
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追随自己的心！不要做让自己后悔的事！
2楼2012-05-21 15:23:24
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qk0530

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 可帅儿 at 2012-05-21 15:23:24:
这是肯定啊，不同公司的mix组分多少都有差异，而且组分浓度也不可能一样。结果不一样是正常的嘛。选一个结果最好的呗。
具体结果我就不好帮你分析了，抱歉。

谢谢回帖啊~~
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灵魂不死~~
3楼2012-05-21 20:51:35
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atlanticwi

金虫 (正式写手)

琴美喜欢发呆 不喜欢发脾气

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西瓜: 金币+3, Control，control~ 2012-05-22 08:30:05
嗯...................
       不知道你这个LifeFeng/TianGeng是啥公司 看了一下是国产公司吧
       不是我鄙视某些国产公司 是他们的东西有些做的真的很不负责
       我前边某个师弟一直用天X公司的酶P什么都出来 觉得奇怪 本来做基因型鉴定有些是铁定P不出来的都能出来 最后每次实验带上NTC发现无一例外的就出来了
       做重组Taq的纯化很重要 要不纯化彻底的话 E.Coli基因组上扩出来点啥都是有可能的
       TaKaRa的Re-Mix比较可靠 但是用Re-Mix不能优化组份条件 出不来条带也不能说是Re-Mix的问题
       最好用普通酶来做 实验加上NTC确定没有问题 结果才可靠
       个人看法 若有说错请高手指点
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Let God do with it as He wills
4楼2012-05-22 00:37:43
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qk0530

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by atlanticwi at 2012-05-22 00:37:43:
嗯...................
       不知道你这个LifeFeng/TianGeng是啥公司 看了一下是国产公司吧
       不是我鄙视某些国产公司 是他们的东西有些做的真的很不负责
       我前边某个师弟一直用天X公司的酶P什么都

那2个的确是国产公司，其实TaKaRa虽然是国外牌子，但是也应该是在国内分装的吧。请问那个普通酶加NTC啥意思啊，我是研一的，不大懂，问师兄他也不清楚，请指点啊
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灵魂不死~~
5楼2012-05-22 09:19:15
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love_st

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
NTC，不加模板的对照，确定体系是否污染
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6楼2012-05-22 09:24:39
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mamadexiao

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
离子浓度啊，什么的都有点点差异，做出来结果不一致很正常啊。
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7楼2012-05-23 10:12:00
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