| 查看: 2112 | 回复: 6 | |||
[求助]
不同的MIX做PCR为什么得到不同的结果？
|
| 本人现在在做一个底泥中得功能基因，分别用了三种公司的MIX，为什么 LifeFeng与TianGeng的MIX做PCR后跑胶后能得到条带，而用TaKaRa的MIX之后却得不到条带，其他条件都不变，希望能有大侠帮忙啊！ |
回复此楼» 猜你喜欢
含氟糖皮质激素的外用抗炎利器醋酸氟轻松
已经有0人回复
-
阿莫奈韦（Amenamevir）：解旋酶-引物酶靶向分子的结构特征与合成路径全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有197人回复
-
利瑞鲁单抗：靶向KIR的NK细胞检查点工具抗体，结构基础与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 【求助】天根的2×Taq PCR MasterMix 怎么样
已经有16人回复
- 谁用过2*Taq MasterMix（含染料）做pcr
已经有14人回复
- 做pcr时pcr管子变形严重是怎么回事？
已经有21人回复
- overlap PCR做不出来呐。。。。
已经有23人回复
- PCR（NEB Taq2X Master Mix）
已经有4人回复
- 为什么不同PCR仪扩增结果不同
已经有7人回复
- 请教各位前辈 为什么我做菌落PCR总也P不出来
已经有28人回复
- 【求助/交流】PCR Mix如何选择？急~~
已经有4人回复
- 【求助/交流】PCR求助，做不出来找不到原因
已经有16人回复
- 【求助/交流】DGGE 胶回收后做PCR没有条带是怎么回事？？急！！！
已经有36人回复
- 【求助/交流】PCR总是做不出来，请帮忙分析下原因
已经有12人回复
- 【求助/交流】PCR同一体系、温度结果却不同
已经有18人回复
2楼2012-05-21 15:23:24
3楼2012-05-21 20:51:35
atlanticwi
金虫 (正式写手)
琴美喜欢发呆 不喜欢发脾气
- MolEPI: 25
- 应助: 138 (高中生)
- 金币: 141.2
- 散金: 350
- 红花: 13
- 帖子: 536
- 在线: 313.2小时
- 虫号: 1099992
- 注册: 2010-09-15
- 专业: 植物生理与生化
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西瓜: 金币+3, Control，control~ 2012-05-22 08:30:05
感谢参与，应助指数 +1
西瓜: 金币+3, Control，control~ 2012-05-22 08:30:05
|
嗯................... 不知道你这个LifeFeng/TianGeng是啥公司 看了一下是国产公司吧 不是我鄙视某些国产公司 是他们的东西有些做的真的很不负责 我前边某个师弟一直用天X公司的酶P什么都出来 觉得奇怪 本来做基因型鉴定有些是铁定P不出来的都能出来 最后每次实验带上NTC发现无一例外的就出来了 做重组Taq的纯化很重要 要不纯化彻底的话 E.Coli基因组上扩出来点啥都是有可能的 TaKaRa的Re-Mix比较可靠 但是用Re-Mix不能优化组份条件 出不来条带也不能说是Re-Mix的问题 最好用普通酶来做 实验加上NTC确定没有问题 结果才可靠 个人看法 若有说错请高手指点  |
4楼2012-05-22 00:37:43
5楼2012-05-22 09:19:15
6楼2012-05-22 09:24:39
mamadexiao
木虫 (正式写手)
- MolEPI: 2
- 应助: 53 (初中生)
- 金币: 5603.5
- 散金: 100
- 红花: 7
- 帖子: 418
- 在线: 78.8小时
- 虫号: 576831
- 注册: 2008-06-21
- 性别: MM
- 专业: 生物大分子结构与功能
7楼2012-05-23 10:12:00
