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ghs25372216
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2012-05-19 19:52:47
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wavingsea9911
木虫
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2012-05-22 10:41:28
jiaoyixiong: 金币+2, 鼓励交流
2012-05-22 13:56:47
这个问题还是要做一些文献调研工作,考察你研究的这个蛋白是否有同族的晶体结构,哪怕序列相似度很低也没关系,有些蛋白家族的一维序列变化很大,但三维结构比较保守,比如GPCR蛋白就是如此。找到同族的蛋白晶体作为最终结合模板,再进行多步动力学优化,有可能得到一个比较合理的模型。
这篇文章里的工作和你的需求比较相似,对GPCR蛋白的7个过膜螺旋使用不同的模板进行建模,最后组装到一起。你可以参考一下。
Molecular Mechanism of Action for Reversible P2Y12 Antagonists, Biophys. Chem., 155 (2011) 74-81.
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4楼
2012-05-22 10:12:13
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liuwei4410
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2012-05-22 08:59:55
ghs25372216: 金币+1
2012-05-22 10:39:43
可以同时综合这2个模板进行模建的。
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2楼
2012-05-22 08:28:50
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huairpan
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2012-05-22 09:00:17
ghs25372216: 金币+1
2012-05-22 10:41:32
希望你所找到的这两个模板由部分重叠,比如模板A的N末端为1234等,同时模板B的C末端为4321等。这样可以讲两个模板叠合(overlalp).insightII里面有相关的模块完成该功能。
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3楼
2012-05-22 08:55:51
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ghs25372216
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5楼
2012-05-22 10:39:33
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