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辅料峰与杂质峰重合
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Tracydjc
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辅料峰与杂质峰重合
各位大侠,
小的最近做一项目,辅料出峰,而且和样品的杂质峰[重合]了,流动相中有机相比例5%已经很低,而且出峰在2min左右,各种原因,现在也不好改条件了。而且处方也基本定了。
想要扣除辅料峰可以吗?要怎么扣呢,不同称样量辅料峰也就不一样了,若要对辅料定量,是不是要对辅料做个线性等定量分析呢?
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【求助】我的空白辅料出的峰,样品在相同位置没有峰,请问怎么会这样
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1楼
2012-05-17 11:37:22
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2012-05-17 11:52:11
Tracydjc: 金币+5,
★★★
很有帮助
2012-05-17 11:58:28
原则上来说,这种情况肯定是要改条件或者换辅料的。如果辅料峰很大,是不能扣辅料峰来确定杂质峰面积的,因为是不准的。只能说你的这个杂质如果为已知杂质或增长明显并可能会超标,你只有再建一个杂质检测方法了。但如果你的这个杂质很小,比较稳定,且在报告限以下的话,就写明情况,再来个风险评估,应该可以不用管它了。个人观点。
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2012-05-17 11:48:28
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2012-05-18 08:08:30
个人觉得:该辅料需要作定性定量及方法学研究,特别是专属性研究。。。
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In..nature,there..are..no..rewards..and..punishents,there..are..all..consequences.
6楼
2012-05-17 16:19:53
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2楼
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Originally posted by
wddmq
at 2012-05-17 11:48:28:
原则上来说,这种情况肯定是要改条件或者换辅料的。如果辅料峰很大,是不能扣辅料峰来确定杂质峰面积的,因为是不准的。只能说你的这个杂质如果为已知杂质或增长明显并可能会超标,你只有再建一个杂质检测方法了。 ...
非常感谢,受益了!
可刚好那个是最大单杂,而且不太稳定,都是现配先进。加辅料前是0.07,加后变为0.14但是始终都没有超过限度1.0%
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2012-05-17 11:57:55
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Tracydjc
at 2012-05-17 11:57:55:
非常感谢,受益了!
可刚好那个是最大单杂,而且不太稳定,都是现配先进。加辅料前是0.07,加后变为0.14但是始终都没有超过限度1.0%
最大单杂啊?是外标法控制还是面积归一化?有官方标准对这个杂质控制么?如果是需要单独控制的,你估计就必须改方法或者加方法了,因为原方法专属性不符合要求。
不知道你这个杂质在稳定性研究中增长快不快,要是超过0.1%,就可能得需要定性了,那样这么重叠着,应该是说不过去的。
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2012-05-17 13:07:42
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at 2012-05-17 13:07:42:
最大单杂啊?是外标法控制还是面积归一化?有官方标准对这个杂质控制么?如果是需要单独控制的,你估计就必须改方法或者加方法了,因为原方法专属性不符合要求。
不知道你这个杂质在稳定性研究中增长快不快,要 ...
是外标法,但没有已知杂质,假若原料为C,要求测C中相对A保留时间0.1的杂质,日本药典要求控制的,不超过1.0%
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2012-05-17 13:40:46
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换辅料,或换有机相看看 啊
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出峰太快调低流速,换其他柱子试试看
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2012-05-17 16:47:07
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是外标法,但没有已知杂质,假若原料为C,要求测C中相对A保留时间0.1的杂质,日本药典要求控制的,不超过1.0%
外标法你没有杂质对照怎么定量?
用PDA看一下辅料的吸收波长,选一个吸收弱的波长,看看杂质在那个波长下有没有吸收,有的话换一下检测波长。
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2012-05-17 17:44:05
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2012-05-18 08:08:43
这种情况,根据经验,想申报啊,难,肯定会发补充的,要求重新进行专属性考察的,好好斟酌!下策是做一些弥补性研究,中策是对方法学进行全面研究,上策是调整辅料!
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10楼
2012-05-17 21:58:16
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