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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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liuxing1-1

至尊木虫 (知名作家)

[求助] 崩溃ing---PCR后无条带问题

本人打算做T-RFLP,现在正在做土壤总细菌16S PCR,引物是27F和1492R,PCR体系(25ul)是:dNTP(10UM) 0.5ul, 引物(10UM)各1uL,Taq E 0.5ul,10×buffer缓冲液(5U/uL),模板0.5uL,以水补齐。PCR条件是94℃预变性5 min,94℃变性30s,56℃退火30s,72℃延伸1.5 min,35个循环,72℃下延伸10min。按照这个条件,无法P出条带。期间,也换过EB染色液、TAE,但问题依旧。大家帮忙分析一下是什么原因吧。
还有,用先前提取的大田土壤DNA可以P出来,但是用我前两天刚刚提取的室内土样DNA竟然无法P出。下面个给出两种DNA的具体参数:
土样   浓度     260       280      260/280     260/230  PCR情况
大田    65.4     1.307     0.757     1.73           0.89         可以P出
室内    59.6     1.192     0.680     1.75           0.25         无法P出
室内    60.9      1.218    0.711    1.71             1.16         无法P出
请大家帮忙看看,这是怎么回事啊 ?
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uneei

金虫 (小有名气)

★ ★
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-05-12 15:38:51
引用回帖:
8楼: Originally posted by liuxing1-1 at 2012-05-11 15:22:20:
土壤试剂盒,omega的

建议用Fast DNA SPIN Kit for Soil试剂盒,貌似你OMEGA的稍贵一点吧。提取出来的条带明亮,后面的PCR很好做了。
你的情况,我用酚氯仿法提DNA的时候碰到过,我认为还是提取出的DNA粗液杂质污染太多了导致的。
你用的试剂盒提取,照理说应该是比较纯的呀,会不会用力太粗暴导致条带断裂严重,影响扩增效果。
10楼2012-05-12 11:13:36
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cheng_xiao

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-05-10 13:51:30
liuxing1-1: 金币+1 2012-05-10 16:30:27
呵呵,个人浅见啊,我觉得是材料的问题,你要的是16s核糖体RNA,这个家伙是翻译蛋白用的,你室内的的土样肯定比大田活性低的多,你检测时的结果大概是混有DNA,反正不能保证完全是RNA,你可以参考一下,实验顺利啊
我努力我奋斗我成功
2楼2012-05-10 11:36:18
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liuxing1-1

至尊木虫 (知名作家)

引用回帖:
2楼: Originally posted by cheng_xiao at 2012-05-10 11:36:18:
呵呵,个人浅见啊,我觉得是材料的问题,你要的是16s核糖体RNA,这个家伙是翻译蛋白用的,你室内的的土样肯定比大田活性低的多,你检测时的结果大概是混有DNA,反正不能保证完全是RNA,你可以参考一下,实验顺利啊

我提取的是土壤DNA啊,不是RNA
3楼2012-05-10 11:47:33
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holyala

木虫 (著名写手)

砖家

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
liuxing1-1: 金币+2 2012-05-10 16:30:21
西瓜: 金币+2, 鼓励交流 2012-05-11 17:35:35
引用回帖:
2楼: Originally posted by cheng_xiao at 2012-05-10 11:36:18:
呵呵,个人浅见啊,我觉得是材料的问题,你要的是16s核糖体RNA,这个家伙是翻译蛋白用的,你室内的的土样肯定比大田活性低的多,你检测时的结果大概是混有DNA,反正不能保证完全是RNA,你可以参考一下,实验顺利啊

做16S一样可以从DNA开始的,不一定要提RNA再RT-PCR。16S rDNA这也不是什么新鲜概念了。

问LZ一个问题,你提完DNA就只测一个紫外就完了么?没有跑胶检测一下?DNA降解是可能的原因之一。另外,建议你做PCR的时候设置两个对照,阳性对照(确定能P出来的样本做模板)和阴性对照(无模板,补水),这样有利于分析结果,排除误差。
4楼2012-05-10 15:07:33
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