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樱桃敏敏

铜虫 (小有名气)

[交流] 跑植物叶片蛋白的双向电泳 需要点Mark吗 多大分子量的啊 还有 多大的胶条可以啊

要做植物叶片的双向电泳 不知道跑二向的时候要不要一定要点Mark 呢 求各位高手指教 以及选多大长度的胶条可以啊 有没有 跑这个电泳的 给个配胶的配方好不
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1楼 2012-05-09 09:40:21
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樱桃敏敏

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by zero623 at 2012-05-09 10:10:19:
我来回答你的问题：
1. markers还是需要的，要不然无法确定分离后的蛋白大小范围！条件实验是可以不加，但是最后论文上要用的图最好还是要用！

2. IPG胶条的长度越长越好（主要与后续SDS-PAGE电泳槽兼容），这 ...

好的 非常感谢您 我找找看 呵呵 马上就要做实验了 还得好好找找呢 以后还有问题请假您哦 谢谢您
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20楼2012-05-09 18:41:47
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zero623

荣誉版主 (职业作家)
★
樱桃敏敏(金币+1): 谢谢参与
我来回答你的问题：
1. markers还是需要的，要不然无法确定分离后的蛋白大小范围！条件实验是可以不加，但是最后论文上要用的图最好还是要用！

2. IPG胶条的长度越长越好（主要与后续SDS-PAGE电泳槽兼容），这样不同PH梯度之间隔大有利于聚焦；

3. 2DE的PROTOCOL非常多，建议查阅一些专业书籍，比如Simpson的《Proteins and proteomics: a laboratory manual》!
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7楼2012-05-09 10:10:19
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