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跑植物叶片蛋白的双向电泳 需要点Mark吗 多大分子量的啊 还有 多大的胶条可以啊
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樱桃敏敏
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虫号: 1235010
[交流]
跑植物叶片蛋白的双向电泳 需要点Mark吗 多大分子量的啊 还有 多大的胶条可以啊
要做植物叶片的双向电泳 不知道跑二向的时候要不要一定要点Mark 呢 求各位高手指教 以及选多大长度的胶条可以啊 有没有 跑这个电泳的 给个配胶的配方好不
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一般蛋白marker上样,需要100度煮沸5分钟,双向电泳上样蛋白样品是否需要煮沸呢??
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2012-05-09 09:40:21
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★
樱桃敏敏(金币+1): 谢谢参与
我来回答你的问题:
1. markers还是需要的,要不然无法确定分离后的蛋白大小范围!条件实验是可以不加,但是最后论文上要用的图最好还是要用!
2. IPG胶条的长度越长越好(主要与后续SDS-PAGE电泳槽兼容),这样不同PH梯度之间隔大有利于聚焦;
3. 2DE的PROTOCOL非常多,建议查阅一些专业书籍,比如Simpson的《Proteins and proteomics: a laboratory manual》!
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7楼
2012-05-09 10:10:19
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