版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(2847)
>
导师招生
(185)
>
虫友互识
(180)
>
文献求助
(177)
>
硕博家园
(106)
>
博后之家
(56)
>
基金申请
(44)
>
招聘信息布告栏
(40)
>
考研
(40)
>
考博
(38)
>
论文投稿
(37)
>
休闲灌水
(32)
>
绿色求助(高悬赏)
(29)
>
公派出国
(29)
>
教师之家
(21)
>
找工作
(17)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
生物科学
»
求教!!PAGE胶出现的诡异结果,加急!!
5
1/1
返回列表
查看: 3588 | 回复: 36
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
暮寒
金虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 1516.6
帖子: 681
在线: 256.4小时
虫号: 740825
[交流]
求教!!PAGE胶出现的诡异结果,加急!!
这两天的实验中遇到了一个非常诡异的问题,想问问大家,有没有遇到过类似的情况~~~
非变性聚丙烯凝胶电泳跑出来,胶上的marker是正常的,但所有的DNA样一点点都没有往下走,全部在点样口处,能看得出基本都有产物,就是不往下面走,可是marker又是正常的梯度,一个条带不少,这到底是肿么回事??
如果是断路了,那么marker应该也不动,可就是marker正常!!!
这几天就为找原因搞得头都大了,能换的试剂和溶液基本都换了一遍,引物也是新的,实在想不出招了
有做过这类实验的同仁们,请赐教!!!
回复此楼
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
yuluoqiutong
» 猜你喜欢
求助一下有机合成大神
已经有4人回复
拟解决的关键科学问题还要不要写
已经有8人回复
请教限项目规定
已经有5人回复
最失望的一年
已经有16人回复
存款400万可以在学校里躺平吗
已经有33人回复
求推荐英文EI期刊
已经有5人回复
26申博
已经有3人回复
基金委咋了?2026年的指南还没有出来?
已经有10人回复
疑惑?
已经有5人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
SDS-PAGE凝胶电泳求教
已经有14人回复
SDS-PAGE胶板为什么下端会出现这些情况
已经有11人回复
SDS-PAGE 蛋白胶跑胶问题
已经有27人回复
这是我的page胶的图,有些奇怪,请大家给点意见,分析下,怎么会跑成这样
已经有11人回复
(高悬赏求教)SDS-PAGE时间过长,速度慢
已经有5人回复
SDS-page 分离胶不凝固
已经有19人回复
SDS-PAGE 胶的孔径有多大啊? 有木有人了解?木有查到。。。
已经有8人回复
【求助/交流】SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶浓度问题
已经有11人回复
急 跑胶求助(sds-page)
已经有7人回复
【求助/交流】关于Tricine-SDS-PAGE制胶的问题
已经有6人回复
【求助/交流】SDS-PAGE 制胶时为什么胶面出现弯曲不平
已经有47人回复
【求助/交流】SDS-PAGE后胶扫描仪
已经有18人回复
【求助】SDS-PAGE凝胶电泳
已经有13人回复
【求助/交流】SDS—PAGE胶,如何烘干?
已经有18人回复
SDS-PAGE电泳 胶居然漂起来了!!
已经有25人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
武汉大学博士生/直博生招聘(微纳光驱动与片上光子学)
+
5
/200
专任教师招聘
+
1
/175
上海交通大学变革分子学中心申涛课题组2026秋季入学推荐-考核制博士招生(有机)
+
1
/78
哈尔滨工业大学王东博课题组/中科院上海微系统所梁丽娟课题组招收2026年博士生1名
+
1
/70
中国地质大学(武汉)地质学、地质资源与地质工程、资源与环境方向招生,请尽快联系!
+
1
/55
[长期合作招募] 同济大学肖倩老师团队诚邀港澳学者学术交流
+
1
/34
华中科技大学周英教授招博后
+
1
/33
2026湖南科技大学化学化工学院招新能源电池方向博士生
+
1
/33
华中农大生物催化组招26年博士:代谢工程、酵母工程、药学、有机、酶工程、计算模拟
+
1
/30
南京林业大学木质纤维功能材料国际联合创新中心招收2026级博士生(申请-考核制)
+
2
/18
帮导师招2026CSC博士(巴塞罗那自治大学UAB-CSC博士项目)
+
1
/17
沈阳征女友
+
1
/17
中国科学院大连化学物理研究所-环境催化工程研究组(DNL 902组)事业编外项目聘用人员
+
2
/12
国家级领军人才团队超支化聚合物方向2026年博士研究生招生
+
1
/5
替好友诚征男友,坐标呼和浩特
+
1
/4
紧急招博士生报考
+
1
/3
山东师范大学海外优青(校长团队)招聘硕士/博士/博后
+
1
/3
生殖医学与子代健康全国重点实验室华鹏课题组招收博士后及研究生(长期有效)
+
1
/2
重庆大学诚招2026年生物材料方向博士生
+
1
/1
福州大学梁宇航副教授招收2026年申核制博士研究生/硕士研究生(理论计算方向)
+
1
/1
1楼
2012-05-06 20:51:25
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
yuyitt
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 10.8
帖子: 8
在线: 5.3小时
虫号: 528942
★
暮寒(金币+1): 谢谢参与
楼主解决问题了么?我最近也也到了一样恶心的事情,我的marker都跑的很好,但是pcr产物却非常乱,拖尾很严重。
赞
一下
回复此楼
高级回复
33楼
2012-05-28 21:33:03
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 37 个回答
对吻鱼
荣誉版主
(文坛精英)
应助: 34
(小学生)
贵宾: 14.941
金币: 51578.4
帖子: 44733
在线: 2740.5小时
虫号: 570503
★
暮寒(金币+1): 谢谢参与
建议你去专业版发帖询问一下~~
赞
一下
回复此楼
2楼
2012-05-06 21:28:50
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lppv
荣誉版主
(文坛精英)
应助: 5
(幼儿园)
贵宾: 2.158
金币: 9455.2
帖子: 29946
在线: 3646.7小时
虫号: 937152
★ ★
暮寒(金币+1): 谢谢参与
silicare: 金币+1, 过来我教你
2012-05-07 08:31:18
这个真不懂,胶啊 电泳啊。,。。没做过
赞
一下
回复此楼
3楼
2012-05-06 21:31:00
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
brown437
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 698.8
帖子: 23
在线: 31.5小时
虫号: 1599573
★
暮寒(金币+1): 谢谢参与
可能的原因是胶的孔径过小,不知道你的样品是纯DNA 又或者是DNA-protein的complex,如果你的样品的size较大,可能不能通过孔径,所以都留在了well里。
赞
一下
回复此楼
5楼
2012-05-06 21:54:34
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 37 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定