24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
查看: 2543  |  回复: 7
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

M110899

金虫 (正式写手)

[求助] 求助:重组质粒酶切问题!请大家帮我解决一下,急!

PET-32a原核表达载体与IL-10目的片段连接后,大提质粒进行酶切鉴定。
上图从左到右依次为:1kb的marker(宝生物),重组质粒,BamHI单酶切,BanHI+HindIII双酶切,DL-1000的marker(宝生物)。
我的目的片段大小为537bp,原核载体大小5.9kb。有几个问题想请教大家:
(1)为什么1kb的marker没能跑开(我做的是1%的胶)?
(2)为什么重组质粒会出现两条带,且最下面的很亮(是不是我质粒提取的问题)?
(3)双酶切怎么没看到目的片段?(这个图片肯定是看不到的,当时拍照的时候师兄说隐隐约约能看到一点点,我的酶切体系是20微升,是不是因为体系太小,切下的目的片度浓度不高所以才看不到?)
(4)上面这个图能不能排除载体与片段没有连上的可能性?
麻烦大家帮我解决一下,谢谢!

PET-IL10重组质粒酶切结果
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

张宏宇123

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+3, 鼓励应助,分析的很全面哦 2012-05-10 13:47:21
marker没跑开:你胶用的时候是不是彻底凝固了?加样时是否把胶戳漏了?
现在也不能排除你是不是连接上,要不你可以pcr试一下。还有我想问一下你质粒有蓝白筛选吗?
你质粒量提的量少,尽量提的使你的质粒量多一些,多一些,你切完500bp的带才能看的更清楚。
你酶切的时候最好加RNAase,这样500bp多的带能看的清楚些,要不有可能被RNA覆盖。
未来不是梦
4楼2012-05-05 15:25:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答

cheng_xiao

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-05-05 13:39:21
不能,你这个结果不能说明问题,因为你连Marker都没跑好,标准没有可比性
我努力我奋斗我成功
2楼2012-05-05 13:20:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

M110899

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by cheng_xiao at 2012-05-05 13:20:11:
不能,你这个结果不能说明问题,因为你连Marker都没跑好,标准没有可比性

那能不能麻烦帮我分析一下上面的问题呢?
3楼2012-05-05 14:56:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

M110899

金虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 张宏宇123 at 2012-05-05 15:25:42:
marker没跑开:你胶用的时候是不是彻底凝固了?加样时是否把胶戳漏了?
现在也不能排除你是不是连接上,要不你可以pcr试一下。还有我想问一下你质粒有蓝白筛选吗?
你质粒量提的量少,尽量提的使你的质粒量多一 ...

1、我做的是1%的胶,大概半小时以后用的,难道不是等彻底凝固后用吗?而且我确定没有戳破。
2、我当时挑菌的时候没有蓝白斑筛选,就随机挑了12个单菌落,然后菌液PCR鉴定,均为阳性(有可能是假阳性)。
3、你说我的质粒提的有点少,是什么意思呢?我用的是20微升的酶切体系,其中质粒的量大约1ng,切出来看不清目的片段,我是不是应该扩大酶切体系?
4、加RNAase是在提完质粒后加吗?
5楼2012-05-09 20:09:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] RY:中国产出的科学垃圾论文,绝对数量和比例都世界第一 +7 zju2000 2026-04-14 18/900 2026-04-16 11:36 by 欢乐颂叶蓁
[考研] 322求调剂 +8 123安康 2026-04-12 15/750 2026-04-16 11:07 by Espannnnnol
[考研] 290调剂生物0860 +38 哇哈哈,。 2026-04-11 44/2200 2026-04-16 09:52 by cuisz
[考研] 279学硕食品专业求调剂院校 20+7 孤独的狼爱吃羊 2026-04-12 29/1450 2026-04-16 09:00 by screening
[考研] 0854调剂 +13 长弓傲 2026-04-12 16/800 2026-04-15 13:45 by fenglj492
[考研] 调剂求收留 +34 果然有我 2026-04-10 35/1750 2026-04-15 13:05 by 西北望—风沙
[考研] 272分材料子求调剂 +41 Loy0361 2026-04-10 54/2700 2026-04-14 18:00 by lhj2009
[考研] 各位老师好,求调剂,本科211,一志愿天津大学生物与医药学硕,差两名录取。 +11 路六六jjj 2026-04-13 11/550 2026-04-14 16:01 by zs92450
[考研] 366求调剂 +11 不知名的小卅 2026-04-11 11/550 2026-04-14 15:50 by zs92450
[考研] 求调剂 +12 何气正 2026-04-13 13/650 2026-04-14 14:47 by zs92450
[考研] 085408光电信息工程专硕355一志愿长春光机所调剂 +6 王ymaa 2026-04-13 13/650 2026-04-14 11:33 by 王ymaa
[考研] 一志愿中南大学 0855 机械 286 求调剂 +11 不会吃肉 2026-04-12 11/550 2026-04-13 21:59 by bljnqdcc
[考研] +10 李多米lee. 2026-04-12 11/550 2026-04-12 22:58 by yuyin1233
[考研] 一志愿厦大0856,306求调剂 +15 Bblinging 2026-04-11 15/750 2026-04-11 22:53 by 314126402
[考研] 303求调剂 +14 SereinQ 2026-04-10 15/750 2026-04-11 20:43 by 蓝云思雨
[考研] 343求调剂 +9 王国帅 2026-04-10 9/450 2026-04-11 20:31 by dongdian1
[考研] 283求调剂 086004考英二数二 +17 那个噜子 2026-04-10 18/900 2026-04-11 16:27 by 明月此时有
[考研] 352 求调剂 +6 yzion 2026-04-11 8/400 2026-04-11 16:24 by 明月此时有
[考研] 085600材料与化工329分求调剂 +16 叶zilin 2026-04-10 16/800 2026-04-11 11:04 by may_新宇
[考研] 309求调剂 +14 wdhw 2026-04-10 15/750 2026-04-10 21:06 by zhouxiaoyu
信息提示
请填处理意见