24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
汕头大学海洋科学接受调剂
查看: 2538  |  回复: 7
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

M110899

金虫 (正式写手)

[求助] 求助:重组质粒酶切问题!请大家帮我解决一下,急!

PET-32a原核表达载体与IL-10目的片段连接后,大提质粒进行酶切鉴定。
上图从左到右依次为:1kb的marker(宝生物),重组质粒,BamHI单酶切,BanHI+HindIII双酶切,DL-1000的marker(宝生物)。
我的目的片段大小为537bp,原核载体大小5.9kb。有几个问题想请教大家:
(1)为什么1kb的marker没能跑开(我做的是1%的胶)?
(2)为什么重组质粒会出现两条带,且最下面的很亮(是不是我质粒提取的问题)?
(3)双酶切怎么没看到目的片段?(这个图片肯定是看不到的,当时拍照的时候师兄说隐隐约约能看到一点点,我的酶切体系是20微升,是不是因为体系太小,切下的目的片度浓度不高所以才看不到?)
(4)上面这个图能不能排除载体与片段没有连上的可能性?
麻烦大家帮我解决一下,谢谢!

PET-IL10重组质粒酶切结果
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

M110899

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by cheng_xiao at 2012-05-05 13:20:11:
不能,你这个结果不能说明问题,因为你连Marker都没跑好,标准没有可比性

那能不能麻烦帮我分析一下上面的问题呢?
3楼2012-05-05 14:56:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答

cheng_xiao

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-05-05 13:39:21
不能,你这个结果不能说明问题,因为你连Marker都没跑好,标准没有可比性
我努力我奋斗我成功
2楼2012-05-05 13:20:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

张宏宇123

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+3, 鼓励应助,分析的很全面哦 2012-05-10 13:47:21
marker没跑开:你胶用的时候是不是彻底凝固了?加样时是否把胶戳漏了?
现在也不能排除你是不是连接上,要不你可以pcr试一下。还有我想问一下你质粒有蓝白筛选吗?
你质粒量提的量少,尽量提的使你的质粒量多一些,多一些,你切完500bp的带才能看的更清楚。
你酶切的时候最好加RNAase,这样500bp多的带能看的清楚些,要不有可能被RNA覆盖。
未来不是梦
4楼2012-05-05 15:25:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

M110899

金虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 张宏宇123 at 2012-05-05 15:25:42:
marker没跑开:你胶用的时候是不是彻底凝固了?加样时是否把胶戳漏了?
现在也不能排除你是不是连接上,要不你可以pcr试一下。还有我想问一下你质粒有蓝白筛选吗?
你质粒量提的量少,尽量提的使你的质粒量多一 ...

1、我做的是1%的胶,大概半小时以后用的,难道不是等彻底凝固后用吗?而且我确定没有戳破。
2、我当时挑菌的时候没有蓝白斑筛选,就随机挑了12个单菌落,然后菌液PCR鉴定,均为阳性(有可能是假阳性)。
3、你说我的质粒提的有点少,是什么意思呢?我用的是20微升的酶切体系,其中质粒的量大约1ng,切出来看不清目的片段,我是不是应该扩大酶切体系?
4、加RNAase是在提完质粒后加吗?
5楼2012-05-09 20:09:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 211本科材料化工求调剂 +19 YHLAH 2026-04-11 23/1150 2026-04-14 22:25 by fenglj492
[考研] 材料工程281还有调剂机会吗 +41 xaw. 2026-04-11 42/2100 2026-04-14 20:05 by honglizhao
[考研] 药学305求调剂 +6 玛卡巴卡boom 2026-04-11 6/300 2026-04-14 19:48 by zhouxiaoyu
[考研] 调剂 +12 月@163.com 2026-04-11 12/600 2026-04-14 15:37 by zs92450
[考研] 求调剂 +20 MAX怅惘 2026-04-09 22/1100 2026-04-14 14:57 by 独醉梦孤城
[考研] 食品与营养(0955)271求调剂 +15 升格阿达 2026-04-12 16/800 2026-04-14 13:18 by 浮若_安生
[考研] 农学0904 312求调剂 +4 Say Never 2026-04-11 4/200 2026-04-14 09:10 by zs92450
[考研] 本科西工大 324求调剂 +5 wysyjs25 2026-04-10 5/250 2026-04-13 23:08 by pies112
[考研] 0856专硕求调剂 希望是a区院校 +24 好好休息好不好 2026-04-09 27/1350 2026-04-13 22:22 by pies112
[基金申请] 2026 WR青拔 +3 冬日阳光CAS 2026-04-09 6/300 2026-04-13 18:40 by liuchb715
[基金申请] 有爆料,一个青年教师卖房得400万,然后换了一个四青帽子 +11 babu2015 2026-04-08 11/550 2026-04-13 16:33 by probebill
[考研] 药学专硕调剂 +8 ? 一路生?花? 2026-04-10 10/500 2026-04-11 21:21 by zhouxiaoyu
[考研] 086003调剂求助 +21 苏弋万 2026-04-09 22/1100 2026-04-11 20:25 by dongdian1
[考研] 本人女孩 +7 吼吼, 2026-04-10 9/450 2026-04-11 14:45 by ACS Nano——
[考研] 085501机械专硕 302分 不挑专业求调剂 +7 汪某. 2026-04-09 7/350 2026-04-11 14:37 by luhong1990
[考研] 材料与化工调剂 +12 否极泰来2026 2026-04-10 13/650 2026-04-11 00:28 by wangjihu
[考研] 一志愿矿大,材料工程专硕314分,0856可调都可以 +15 无懈可击的巨人 2026-04-09 15/750 2026-04-10 18:10 by hmn_wj
[考研] 调剂申请086000一志愿西北农林科技大学生物与医药320分-本科齐鲁工业大学 +3 美美女士 2026-04-09 3/150 2026-04-10 10:31 by liuhuiying09
[考研] 江苏大学 工科调剂 捡漏 +3 Evan_Liu 2026-04-09 5/250 2026-04-10 10:22 by Evan_Liu
[考研] 复试调剂,一志愿郑州大学材料与化工289分 +31 硕星赴 2026-04-08 31/1550 2026-04-09 16:54 by Delta2012
信息提示
请填处理意见