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淡竹2066

铜虫 (小有名气)

[交流] 革兰氏阳性菌感受态的制备及转化

前段时间构建好一个质粒要电转入链球菌中，但是转了好几批都没有获得转化子，然后不断的找问题源，也重新做了感受态，试了不同的电转仪也还是不行。有没有哪位前辈有做过这方面的研究，给分析一下。没做过的也可以一起交流交流。
质粒已经经过验证了是构建正确了的。
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1楼 2012-05-03 15:25:53
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远飞的鸟儿

新虫 (初入文坛)
★
淡竹2066(金币+1): 谢谢参与
求成功方法

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15楼2017-04-05 17:19:30
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bonbonzd

木虫 (小有名气)
★
淡竹2066(金币+1): 谢谢参与
链霉菌可尝试在制作感受态时，加点溶菌酶处理，溶菌酶浓度，作用时间自己摸索，
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淡竹2066
2楼2012-05-03 22:41:27
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淡竹2066

铜虫 (小有名气)
送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by bonbonzd at 2012-05-03 22:41:27:
链霉菌可尝试在制作感受态时，加点溶菌酶处理，溶菌酶浓度，作用时间自己摸索，

加入溶菌酶以后会不会对菌体有影响呢？溶菌酶不是会破坏细胞壁吗？
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淡竹2066
3楼2012-05-04 09:59:50
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蜕化

新虫 (初入文坛)
★
淡竹2066(金币+1): 谢谢参与
最近几天也在干这事，转了好几次都没成功，其实就那几个步骤找不到什么原因，很郁闷呀
赞一下 回复此楼
4楼2012-05-04 20:38:47
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