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PMD19-T载体连接不上428bp的片段
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PMD19-T载体连接不上428bp的片段
使用TAKARA的PMD19-T载体,连接428bp大小的片段。用的感受态是DH5α。体系是solution1 5微升,19-T 1微升,片段浓度16ng/ul,用4ul。反应时间是16℃下2小时。片段是KOD酶扩出来的,切胶回收后又用Tag酶加A,再切胶回收后用于连接的。 感受态活力良好,为什么涂板之后菌落特别少,就算有也是蓝斑多。挑过几个白斑,用M13引物扩,显示没有连上。为什么啊?
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1楼
2012-04-17 09:52:09
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:
Originally posted by
zhaohq1209
at 2012-04-17 09:59:31:
片段浓度太低。
为什么不用直接加A的聚合酶试试?
能说个具体的酶么?
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3楼
2012-04-17 10:32:11
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zhaohq1209
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专业: 病原细菌、细菌感染与宿主
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★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 谢谢斑斑的支持
2012-04-17 13:45:39
片段浓度太低。
为什么不用直接加A的聚合酶试试?
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我有一个梦想,我梦想有一天,我们的人民可以根据自己的意愿与消费能力,居住在自己愿意居住的地方。
2楼
2012-04-17 09:59:31
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专业: 生物化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
可能你的片段没加上A尾吧,试试直接用Taq酶扩增吧,我最近做了一片段2722bp,直接连上了~
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杜钰~
4楼
2012-04-17 10:36:40
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4楼
:
Originally posted by
adloves
at 2012-04-17 10:36:40:
可能你的片段没加上A尾吧,试试直接用Taq酶扩增吧,我最近做了一片段2722bp,直接连上了~
试过了。Taq酶扩不出来。。。。。。
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5楼
2012-04-17 11:03:20
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