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酶切位点如果形成稳定的a-helix,会不会影响蛋白酶切的效率?
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todd999
木虫
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[交流]
酶切位点如果形成稳定的a-helix,会不会影响蛋白酶切的效率?
酶切位点如果形成稳定的a-helix,会不会影响蛋白酶切的效率?
也就是说酶切位点的二级结构对于酶的效率有无影响?
[
Last edited by silicare on 2014-5-14 at 18:29
]
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1楼
2012-04-10 12:36:39
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todd999
木虫
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10楼
:
Originally posted by
lybio
at 2012-04-25 15:00:45:
楼主能不能分享下cell 文献
Crystal Structures of a Formin Homology-2 Domain Reveal a Tethered Dimer Architecture
就这篇:)
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11楼
2012-04-27 14:39:15
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zhixuec
木虫
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★
todd999(金币+1): 谢谢参与
有影响 但不会太大的
还是可以切的
相信我~
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2楼
2012-04-10 13:17:33
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todd999
木虫
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2楼
:
Originally posted by
zhixuec
at 2012-04-10 13:17:33:
有影响 但不会太大的
还是可以切的
相信我~
我看到一篇cell的文章,里面讲有一个linker结构域,文中使用了chymotrypsin和trypsin两种酶来切。已经知道这个linker结构域没有明显的二级结构。最后说了一句话:These sites would not be expected to be accessible to proteases if maintained in a stable helical conformation
这么说来,酶切位点不光是一级结构起作用,二级结构的影响也很大?
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3楼
2012-04-10 13:23:51
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junxiao0320
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★
todd999(金币+1): 谢谢参与
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3楼
:
Originally posted by
todd999
at 2012-04-10 13:23:51:
我看到一篇cell的文章,里面讲有一个linker结构域,文中使用了chymotrypsin和trypsin两种酶来切。已经知道这个linker结构域没有明显的二级结构。最后说了一句话:These sites would not be expected to be acces ...
最近连接表达载体,总是切不好,是不是这个原因呢,值得考虑
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4楼
2012-04-10 14:15:36
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