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原核表达の不可思议的重组
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weizhe34
至尊木虫
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原核表达の不可思议的重组
各位师兄师姐请帮我分析下:我做一个原核表达目的基因连在T载体上进过英俊公司测序成功,能找到目的片段,接着双酶切连接,酶切为双酶切时间4h,连接16℃过夜,跳单克隆,进过菌落pcr有目的片段的送检,但是检测结果出其意料,尽然为意外一个载体的T载体连接序列。
解释:我做了两个不同载体的原核表达,目的序列一样,只是设计的引物前面酶切和保护碱基不同,在这次重组测序结果出来时我很奇怪的发现,A载体重组的序列尽然为B载体与T载体的序列,这是什么原因?之前A.B载体连在T载体上测序结果都是对的。载体提取的质粒以及酶切都很正常。
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1楼
2012-04-07 07:52:25
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跳跳鱼
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好乱啊 不明白 帮不上
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7楼
2012-04-08 19:44:02
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panda73
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表述不是很清楚,可能是你在工作中某个环节弄错了,貌似不是重组的事
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weizhe34
3楼
2012-04-07 11:18:06
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weizhe34
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3楼
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Originally posted by
panda73
at 2012-04-07 11:18:06:
表述不是很清楚,可能是你在工作中某个环节弄错了,貌似不是重组的事
就是说,表达了两个载体,他们的区别只是酶切和保护碱基不同,在连到T载体上时测序是正确的,后来经过双酶切和连接,对菌落pcr有目的条带的进行测序,发现其中一个重组的测序结果为另外一个片段与T载体连接的序列,不是重组的目的序列!!!
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4楼
2012-04-07 12:26:17
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to-be
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还是不太明白楼主的意思,最合理的解释就是中间某个环节污染了。其实做分子实验没有必要这么细究错在哪里,从头重做一次就行了,提高效率。
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生活是面镜子~
5楼
2012-04-07 13:24:30
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