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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » ISSR-PCR的引物问题是只用1条？
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syct

新虫 (初入文坛)

[求助] ISSR-PCR的引物问题是只用1条？

UBC公布的100条ISSR通用引物为何不分正反引物？
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1楼 2012-04-03 00:46:16
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匿名

用户注销 (正式写手)
感谢参与，应助指数 +1
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5楼2012-04-04 14:37:32
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syct

新虫 (初入文坛)
可能没说清楚，我想问ISSR-PCR过程所使用的引物是不是只有1条，但1条引物能正常PCR吗？
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2楼2012-04-03 01:18:49
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syct

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 西瓜 at 2012-04-03 14:59:38:

谢谢斑竹
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4楼2012-04-03 23:06:46
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yxwjimmy

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-04-05 11:35:20
研究一下ISSR的原理就能明白了。
ISSR(inter-simple sequence repeat)是Zietkeiwitcz等于1994年发展起来的一种微卫星基础上的分子标记。其基本原理是:用锚定的微卫星DNA为引物，即在SSR序列的3'端或5'端加上2-4个随机核苷酸，在PCR反应中，锚定引物可引起特定位点退火，导致与锚定引物互补的间隔不太大的重复序列间DNA片段进行PCR扩增。所扩增的inter SSR区域的多个条带通过聚丙烯酞胺凝胶电泳或者琼脂糖凝胶电泳得以分辨，扩增谱带多为显性表现。

http://www.hudong.com/wiki/issr
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6楼2012-04-05 11:20:09
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