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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 生物制药 » 关于Q sepharose fast flow
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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成功进步！

金虫 (小有名气)

[求助] 关于Q sepharose fast flow 已有3人参与

此凝胶在纯化蛋白后，会变黄，而用1mol/l的氯化钠再生后，效果不是很好，请教各位高手如何才能恢复？
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1楼 2012-02-16 17:08:11
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lihuicool

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
2楼: Originally posted by zcqh27 at 2014-01-26 10:58:23
用3Mnacl 和0.5N NaOH 反复冲洗，直到冲洗你满意为止。

亲，不可反复冲洗。GE的QFF用0.5M氢氧化钠洗一次即可。如需要，我给你详细步骤。
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4楼2014-04-17 12:32:40
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zcqh27

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
成功进步！: 金币+1, 过期了 2014-02-12 20:43:18
辣笔v小新: 金币+1, 鼓励应助交流 2014-04-17 13:16:48
用3Mnacl 和0.5N NaOH 反复冲洗，直到冲洗你满意为止。
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2楼2014-01-26 10:58:23
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zcqh27

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
2楼: Originally posted by zcqh27 at 2014-01-26 10:58:23
用3Mnacl 和0.5N NaOH 反复冲洗，直到冲洗你满意为止。

同意，这填料做捕获用是在是折腾死。
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3楼2014-02-12 18:42:54
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675553

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by lihuicool at 2014-04-17 12:32:40
亲，不可反复冲洗。GE的QFF用0.5M氢氧化钠洗一次即可。如需要，我给你详细步骤。...

您好，我用此填料纯化蛋白，用了大概半年，期间也有清洗过。现在从柱子里取出来准备再生，用的就是0.5M的NAOH，洗完依然发黄，而且最近一个月使用的时候蛋白老是不挂住。在显微镜下看依然是球状，并没有破碎颗粒。能否帮分析下原因。万分感谢。
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5楼2015-08-28 15:17:08
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