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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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qingtingzhe

银虫 (正式写手)

步行者

[求助] 请教RNA提取高手:反转录PCR(RT-PCR)中DNA的去除

我现在一直做qPCR.,但RNA的DNA一直除不净,我采取了一下步骤,但DNA依然无法除尽:
     1 加入氯仿后,离心后400多微升的上清我只取200微升
     2 得到RNA后,我加入DNase1除DNA ,50微升加5微升,反应时间为1hour
    但最后进行PCR检验,用16S v3-V5区(我做的是细菌)的引物,进行PCR, 31cycles,最后发现除DNA的RNA中仍然p出条带
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核酸生物学实验经验 RNA提取

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guangmingzhizi

铁虫 (初入文坛)

PrimeScript® RT reagent Kit With gDNA Eraser(Perfect Real Time)
takara的,这个应该很适合你的。

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我的blog:http://vipbio.bokee.com
6楼2012-02-15 15:33:45
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qingtingzhe

银虫 (正式写手)

步行者

送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by flyer8666 at 2012-02-14 21:50:34:
DNase是需要DNase buffer的,且RNA的量不要加的太多,具体要看DNase的说明书,可适当延长DNase消化的时间,可以消化1h之后再补加一点DNase

说明书中50微升体系中加2微升酶,反应时间为20-30分钟,如果基因组DNA没有出去,说明书中建议增加酶量或延长反应时间,于是我将酶加大到5微升,时间延长到1个小时,但用PCR验证,发现仍有微弱的条带。说明书如下:
1. 在微量离心管中配制下列反应液,全量50 μl。

全RNA         20~50 μg
10×DNase I Buffer 5  μl
Recombinant DNase I(RNase-free,5 U/μl)     2  μl  
RNase Inhibitor(40 U/μl)               20 Units
DEPC-treated water                     up to 50  μl

2.  37℃反应20~30分钟。  
3.  使用以下两种方法使Recombinant DNase I失活。  
A.热处理  
(1) 加入2.5 μl 0.5 M EDTA,混匀,80℃加热处理2 min。   
(2) 用RNase Free dH2O定容至100 μl。  
B.苯酚/氯仿抽提  
(1) 用50 μl RNase Free dH2O定容至100 μl后加入等体
积的苯酚/氯仿/异戊醇(25:24:1)混匀。  
(2) 室温,12,000 rpm离心5 min,取上清。  
(3) 加入等体积的氯仿/异戊醇(24:1)混匀。  
(4) 室温,12,000 rpm离心5 min,取上清。  
4.  加入10 μl 3 M醋酸钠和250 μl冷乙醇,-80℃放置20 min。  
5.  4℃,12,000 rpm离心10 min,弃上清。  
6.  加入70%冷乙醇洗净,4℃,12,000 rpm离心5 min,弃上清。   
7.  沉淀干燥。  
8.  用适量的RNase Free dH2O溶解后, 进行Agarose 电泳确认是
否除去基因组 DNA,同时测定 RNA 的浓度。如果基因组 DNA
没有被完全除去,可以适当增加Recombinant DNase I(RNase
-free)的添加量或者延长反应时间
。 想请教你几个问题
(1)说明书中在用DNase1 处理完后,我是直接80度,10分钟处理。而说明书在加了很多步骤(3-8步骤),不知3-8步骤的作用是什么?我的处理对结果会产生什么影响?
(2)你在答复中提到消化1h之后再补加一点DNase ,为什么不在开始时就多加点酶呢?难道酶很容易失火?
人的上半生不要犹豫,下半生不要后悔
3楼2012-02-15 11:51:10
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7788945

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
小丹木木(金币+3): good 2012-02-16 13:41:11
qingtingzhe(金币+10): 有帮助 2012-02-16 16:40:18
qingtingzhe(金币+10): 有帮助 谢谢了 2012-02-20 11:18:23
有没有在提取完RNA后跑个胶试一试?个人认为RNA提取的试剂有一定关系,我以前买生工的trizol,提出的rna里DNA较多,后来用invitrogen的trizol效果还不错,就是贵点,至少在电泳检测的时候没看到DNA的条带,不知道你用的是哪个公司的试剂,或者是自己配的提取液。你说的取上清时候减量的确很必要。
DNaseI处理后也应该跑一下。
至于你说的用16S去P还能有条带,会不会是有污染呢?即便可能性比较小也可以考虑下。
DNaseI说明书里的3-8是两个方法,看你说的意思是你用的热处理法,这个方法不推荐,因为里边加的EDTA可能会影响你后续步骤,至少我以前用这个方法处理后P不出条带来,同样条件的酚仿抽提则可以,但是这个方法会让你的RNA损耗很多,可以先多提点RNA,预备出损失的量,不过反转也用不了多少。
希望可以帮到你。

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7楼2012-02-15 19:01:32
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普通回帖

flyer8666

新虫 (初入文坛)

DNase是需要DNase buffer的,且RNA的量不要加的太多,具体要看DNase的说明书,可适当延长DNase消化的时间,可以消化1h之后再补加一点DNase

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2楼2012-02-14 21:50:34
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qingtingzhe

银虫 (正式写手)

步行者

引用回帖:
2楼: Originally posted by flyer8666 at 2012-02-14 21:50:34:
DNase是需要DNase buffer的,且RNA的量不要加的太多,具体要看DNase的说明书,可适当延长DNase消化的时间,可以消化1h之后再补加一点DNase

下次请点应助回帖,方便给你金币,谢谢了!
人的上半生不要犹豫,下半生不要后悔
4楼2012-02-15 11:53:43
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lhbqingfeng

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
小丹木木(金币+3): 鼓励新虫回帖应助 2012-02-16 13:40:39
qingtingzhe(金币+5): 有帮助 2012-02-16 16:38:28
1、DNase1直接80度10分钟处理是不能完全灭活的。
2、加入DNase1除DNA 时,加入的酶量是多少?其实,酶切的时间更为关键,一般1U的DNase1在1hour能除去的DNA有限。建议延长时间到5小时或更长。

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5楼2012-02-15 14:40:32
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hongyz

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
qingtingzhe(金币+10): 有帮助 2012-02-16 16:59:41
处理2次就好了,我们一直这么做。

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8楼2012-02-16 09:33:59
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longrna

新虫 (正式写手)

小丹木木(金币+2): 鼓励交流 2012-02-16 13:41:56
同意6楼。
首先选择好Trizol肯定重要。如果能在提取过程就把绝大部分的DNA去除,那肯定好。
去DNA确实很难彻底去除,因为你用PCR的方法来检测是一个很灵敏的检测方法。有条件建议用进口的DNase I ,反应时酶分两次加,延长处理时间尝试。
如果可以,尽量设计一些跨内含子的引物免得痕量的DNA在你实验中作怪。
伟大航线....
9楼2012-02-16 12:46:54
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longrna

新虫 (正式写手)

不好意思,应该是同意7楼。
伟大航线....
10楼2012-02-16 12:48:04
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