| 查看: 1268 | 回复: 1 | ||
btx362237729管理员
|
[求助]
真核受体蛋白做pull-down可以原核表达吗？
|
 要做一个真核膜蛋白的pull-down，首先是要把胞内 胞外区分别克隆表达出来，可以用大肠杆菌原核表达载体吗？必须用真核的吗？分段表达CDS，设计引物的时候是不是需要手动加上开始的ATG和结尾的TAG呢? |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有254人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有6人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 原核表达蛋白诱导不出来
已经有16人回复
- 原核表达系统不表达目的蛋白
已经有8人回复
- 求蛋白质相互作用研究方法...
已经有12人回复
- 原核同时表达两个蛋白，需要自行给其中一个加标签，请教了！！！
已经有4人回复
- 【求助】真核基因在原核生物表达
已经有4人回复
- 【求助/交流】离子交换纯化原核表达蛋白
已经有15人回复
- 【求助/交流】原核表达蛋白分子量偏大
已经有17人回复
- 【求助/交流】老婆实验表达的真核蛋白没有活性，无比郁闷，祈求建议和祝福
已经有42人回复
- 原核表达蛋白降解 有效期到2010.8.5
已经有10人回复
- 【求助/交流】原核表达 蛋白没有表达求助！
已经有20人回复
- 【求助/交流】原核表达蛋白纯化
已经有29人回复
2楼2012-01-30 10:06:28
