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真菌ITS区PCR阴性有目的条带 产物却没条带
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金家女王
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真菌ITS区PCR阴性有目的条带 产物却没条带
对真菌进行rDNA-ITS区PCR,只有阴性有条带 还是目的条带
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1楼
2011-12-30 20:17:41
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maidmocha
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专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
zhang8826857(金币+1): 鼓励应助 2011-12-31 03:54:42
这个问题真的很少出现。
阴性出结果,我想是因为污染的缘故吧。如果能够扩增出来,条带要比你这个阴性上的药亮得多。
PCR产物,你仔细想想你的体系。是不是忘记了加模板。或者是protocol不合适。把protocol发出来,更容易分析。
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2楼
2011-12-31 00:26:18
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金家女王
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虫号: 1557457
注册: 2011-12-30
专业: 生物化学
引用回帖:
楼
:
Originally posted by
maidmocha
at 2011-12-31 00:26:18:
这个问题真的很少出现。
阴性出结果,我想是因为污染的缘故吧。如果能够扩增出来,条带要比你这个阴性上的药亮得多。
PCR产物,你仔细想想你的体系。是不是忘记了加模板。或者是protocol不合适。把protocol发出 ...
模板是加了的 重复了很多遍 结果都一样 如果污染的话为什么加了模版的区域没有条带出现
体系:
10×buffer 2ul;
dNTP 0.8
ITS1 0.4
ITS4 0.4
Taq 1.2
ddH2O 15.2
模板 1
循环体系
94° 4min;94° 45s,58° 45s,72° 90s;72° 7min。 35C
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3楼
2011-12-31 11:02:38
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njuzhangxin
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注册: 2009-12-09
性别: GG
专业: 植物保护生物技术
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
zhang8826857(金币+1): 鼓励交流 2012-01-01 10:44:39
金家女王(金币+3):
★
有帮助 好吧 为了第一个帮助我的人。。。 2012-01-06 16:09:01
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
金家女王
at 2011-12-31 11:02:38:
模板是加了的 重复了很多遍 结果都一样 如果污染的话为什么加了模版的区域没有条带出现
体系:
10×buffer 2ul;
dNTP 0.8
ITS1 0.4
ITS4 0.4
Taq 1.2
ddH2O 15 ...
个人觉得Taq酶量加的太多了,一般0.5 ul就够了。
另对照出条带,个人建议把所有体系都换新的,包括引物重新合成,PCR管用一次性的,用的水去离子水灭菌分装或者买生物公司的。
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4楼
2012-01-01 07:43:27
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