版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(635)
>
休闲灌水
(27)
>
导师招生
(24)
>
虫友互识
(24)
>
硕博家园
(4)
>
考博
(4)
>
论文投稿
(4)
>
论文道贺祈福
(3)
>
基金申请
(3)
>
教师之家
(3)
>
找工作
(3)
>
文献求助
(3)
>
公派出国
(3)
>
博后之家
(2)
>
外文书籍求助
(2)
>
考研
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
动植物
»
综合其他
»
96孔板做MTT时该显色的不显色,细胞污染?请求支援
南方科技大学公共卫生及应急管理学院2026级博士研究生招生报考通知(长期有效)
14
1/1
返回列表
查看: 2951 | 回复: 13
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
石头影子2002
木虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 3261.6
帖子: 876
在线: 97.8小时
虫号: 578479
[交流]
96孔板做MTT时该显色的不显色,细胞污染?请求支援
初做MTT,做了3次都失败了。真是郁闷,不知道问题到底出在哪里?我最后用排枪加细胞时,是从下往上加的,最后观察细胞时发现从地5排-第8排的细胞本来应该长势良好,结果却死了。怎么回事呢?是不是手臂跨越无菌区,导致细胞染菌?
请高手指点
回复此楼
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
航航宝贝
» 猜你喜欢
怎么查看固定段11位
已经有5人回复
可以准确的通过filecode判断基金中还是不中。
已经有15人回复
植物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有297人回复
感觉普通人已经没办法玩了,躺平是唯一的出路。
已经有26人回复
江苏省优青门槛
已经有20人回复
心好累。今年我们部门提交了18个项目。中了11了,可惜我的又挂了
已经有10人回复
面上项目计划书
已经有7人回复
面上项目计划书附件
已经有9人回复
面上项目计划书系统状态
已经有18人回复
NSFC-UNEP(与联合国环境规划署)合作项目
已经有33人回复
和伊朗人合作
已经有32人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
培养细胞中乳酸和氨
已经有12人回复
淋巴细胞增殖实验(MTT法)中的几个问题
已经有5人回复
关于细胞毒性MTT实验
已经有12人回复
【求助/交流】MTT法确定药物对细胞的作用浓度范围 结果如何分析
已经有21人回复
【求助】MTT测试细胞增殖曲线
已经有9人回复
【求助/交流】MTT实验,24孔板接种细胞的一些疑惑
已经有15人回复
【求助/交流】细胞MTT试验DMSO
已经有7人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
我的现状交流,续:老公辞职读博,我一个人白天工作晚上带孩子,真的累啊!
+
1
/465
双一流大学湘潭大学“化工过程模拟与强化”国家地方联合工程研究中心招收各类博士生
+
1
/93
加拿大/英属哥伦比亚大学曹彦凯课题组招收全奖博士/博后 [机器学习/优化/控制方向]
+
1
/90
加拿大/英属哥伦比亚大学曹彦凯课题组招收全奖博士/博后 [机器学习/优化/控制方向]
+
1
/89
同济大学 物理科学与工程学院 陈振跃(国家高层次青年人才) 课题组招聘博士后
+
1
/76
招贤纳博(已结束)
+
1
/75
北京化工大学生命科学与技术学院岗位招聘信息
+
1
/65
双一流大学湘潭大学“化工过程模拟与强化”国家地方联合工程研究中心招收各类博士生
+
1
/49
燕山大学2026级考核制博士招生——电容去离子方向(超级电容器衍生应用)
+
1
/36
医学检验方向招收申请考核博士研究生
+
2
/34
双一流大学湘潭大学“化工过程模拟与强化”国家地方联合工程研究中心招收各类博士生
+
1
/34
捷克布拉格查理大学(QS260)招收第一性原理计算博士生
+
1
/32
宁波大学张天宇教授课题组招聘副教授/讲师
+
1
/29
浙大城市学院向铮教授与浙江大学联合招聘博后
+
1
/27
南京大学蔡亮课题组诚招2026年申请-考核制博士生2-3名(电解水制氢,XAFS谱学等)
+
1
/6
湘潭大学2026年招收 力学 博士研究生2名(“申请-考核制”、硕博连读)
+
1
/5
山东大学集成电路学院太赫兹团队博士招生
+
1
/4
同济大学高绍荣院士王冕课题组诚聘博士后
+
1
/3
清华大学化学系王梅祥院士课题组招聘博士后
+
1
/2
上海交通大学AIMS-Lab招收AI for Science方向2026级博士生
+
1
/1
1楼
2011-11-28 11:37:44
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )
liyangmiscap
木虫
(著名写手)
应助: 12
(小学生)
金币: 5805.9
帖子: 1349
在线: 485.2小时
虫号: 931189
★ ★ ★
石头影子2002(金币
+1
):谢谢参与
jhu132llh(金币+2): good,鼓励积极应助 2011-12-01 17:39:49
首先要确认你的实验用品是否完全灭菌消毒?
细胞瓶内的细胞状态是否正常?
消化时是否时间过长,导致细胞状态不佳或是死亡
铺板前细胞悬液是否吹打均匀?
铺板后是否在显微镜下观察细胞状态和密度?
是否是加入了其他药物导致细胞死亡?
赞
一下
(3人)
回复此楼
3楼
2011-11-29 13:55:49
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
普通回帖
航航宝贝
银虫
(正式写手)
APEPI: 1
应助: 3
(幼儿园)
金币: 574.6
帖子: 365
在线: 123.9小时
虫号: 1217162
★
石头影子2002(金币
+1
):谢谢参与
送鲜花一朵
个人感觉不应该是这个原因,再找找其他方面原因
赞
一下
(1人)
回复此楼
高级回复
2楼
2011-11-28 13:52:50
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
jhu132llh
荣誉版主
(知名作家)
APEPI: 16
应助: 63
(初中生)
贵宾: 1.07
金币: 11622.1
帖子: 5128
在线: 317小时
虫号: 1095066
★
石头影子2002(金币
+1
):谢谢参与
细胞是不是污染是很明显的
应该不是细胞污染的问题
所以。。。。。。
你先做一组
不加药物,其他处理手段一样的的96孔板
看看细胞的生长情况
如果这个组没问题的话
可能是药物处理导致
那就需要重新调整药物的浓度
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2011-11-29 15:11:30
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
纳米shiny
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 39.2
帖子: 15
在线: 4.6小时
虫号: 983681
★
石头影子2002(金币
+1
):谢谢参与
本人觉得是染菌了,根据楼上所说排除一下染菌的原因
赞
一下
(1人)
回复此楼
5楼
2011-11-29 15:20:47
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
石头影子2002
木虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 3261.6
帖子: 876
在线: 97.8小时
虫号: 578479
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
liyangmiscap
at 2011-11-29 13:55:49:
首先要确认你的实验用品是否完全灭菌消毒?
细胞瓶内的细胞状态是否正常?
消化时是否时间过长,导致细胞状态不佳或是死亡
铺板前细胞悬液是否吹打均匀?
铺板后是否在显微镜下观察细胞状态和密度?
是否是加 ...
非常感谢你的回复,细胞是UT7悬浮细胞,依赖EPO。我培养的应该正常生长的全部死了,而且做了3次情况都一样。郁闷啊
赞
一下
回复此楼
6楼
2011-11-30 09:34:26
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
石头影子2002
木虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 3261.6
帖子: 876
在线: 97.8小时
虫号: 578479
★
jhu132llh(金币+1): 鼓励积极交流 2011-12-01 17:40:26
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
jhu132llh
at 2011-11-29 15:11:30:
细胞是不是污染是很明显的
应该不是细胞污染的问题
所以。。。。。。
你先做一组
不加药物,其他处理手段一样的的96孔板
看看细胞的生长情况
如果这个组没问题的话
可能是药物处理导致
那就需要重新调整药 ...
细胞是UT7细胞,依赖EPO生长,为了检测血清中是否有EPO中和抗体,我孔板上分了几组,空白,正常,阴性血清,阳性血清,待测血清。本来结果应该是空白细胞死亡,正常组细胞生长,阴性血清组细胞正常,阳性因为有浓度梯度,高浓度的细胞死亡,低浓度的细胞正常。可是我做的结果,正常对照细胞都死了,其它几个血清组96孔板倒数8,7,6,5横排的细胞都死了。不知道我这么说,你是否能听明白?希望你能指点,我郁闷啊,到底怎回事呢
赞
一下
(1人)
回复此楼
7楼
2011-11-30 09:43:51
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
石头影子2002
木虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 3261.6
帖子: 876
在线: 97.8小时
虫号: 578479
引用回帖:
5楼
:
Originally posted by
纳米shiny
at 2011-11-29 15:20:47:
本人觉得是染菌了,根据楼上所说排除一下染菌的原因
谢谢回复,我同时取了一些细胞培养,今天发现细胞正常。看来不是细胞污染,可能有别的原因了
赞
一下
回复此楼
8楼
2011-11-30 10:07:31
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
liyangmiscap
木虫
(著名写手)
应助: 12
(小学生)
金币: 5805.9
帖子: 1349
在线: 485.2小时
虫号: 931189
石头影子2002(金币+1): 2012-02-16 10:03:05
引用回帖:
6楼
:
Originally posted by
石头影子2002
at 2011-11-30 09:34:26:
非常感谢你的回复,细胞是UT7悬浮细胞,依赖EPO。我培养的应该正常生长的全部死了,而且做了3次情况都一样。郁闷啊
我只做过贴壁细胞的MTT,对于悬浮细胞不是很熟悉啊,你不加药物,正常培养的细胞加入MTT后也不能正常显色吗?你的MTT没有问题吗?
赞
一下
回复此楼
9楼
2011-11-30 10:55:07
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
石头影子2002
木虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 3261.6
帖子: 876
在线: 97.8小时
虫号: 578479
引用回帖:
9楼
:
Originally posted by
liyangmiscap
at 2011-11-30 10:55:07:
我只做过贴壁细胞的MTT,对于悬浮细胞不是很熟悉啊,你不加药物,正常培养的细胞加入MTT后也不能正常显色吗?你的MTT没有问题吗?
有显色的,MTT应该没问题。显色前显微镜下看细胞,正常组的细胞就有死亡迹象了。谢谢你
赞
一下
回复此楼
10楼
2011-11-30 11:02:48
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
jhu132llh
荣誉版主
(知名作家)
APEPI: 16
应助: 63
(初中生)
贵宾: 1.07
金币: 11622.1
帖子: 5128
在线: 317小时
虫号: 1095066
引用回帖:
7楼
:
Originally posted by
石头影子2002
at 2011-11-30 09:43:51:
细胞是UT7细胞,依赖EPO生长,为了检测血清中是否有EPO中和抗体,我孔板上分了几组,空白,正常,阴性血清,阳性血清,待测血清。本来结果应该是空白细胞死亡,正常组细胞生长,阴性血清组细胞正常,阳性因为有浓 ...
如果正常组细胞也死了
那么这个问题就比较不好分析了
也许是体系有问题了
排除了细胞消化和接种的问题了吗
试试排除一下这个因素
赞
一下
回复此楼
11楼
2011-12-01 10:47:07
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
石头影子2002
木虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 3261.6
帖子: 876
在线: 97.8小时
虫号: 578479
引用回帖:
11楼
:
Originally posted by
jhu132llh
at 2011-12-01 10:47:07:
如果正常组细胞也死了
那么这个问题就比较不好分析了
也许是体系有问题了
排除了细胞消化和接种的问题了吗
试试排除一下这个因素
细胞液用到最后颜色桃红,会不会是细胞液的问题?
赞
一下
回复此楼
12楼
2011-12-02 11:07:14
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
jhu132llh
荣誉版主
(知名作家)
APEPI: 16
应助: 63
(初中生)
贵宾: 1.07
金币: 11622.1
帖子: 5128
在线: 317小时
虫号: 1095066
引用回帖:
12楼
:
Originally posted by
石头影子2002
at 2011-12-02 11:07:14:
细胞液用到最后颜色桃红,会不会是细胞液的问题?
恩
倒是有可能的
篇碱了点
试试换培养液了吗
赞
一下
回复此楼
13楼
2011-12-03 08:55:49
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
石头影子2002
木虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 3261.6
帖子: 876
在线: 97.8小时
虫号: 578479
引用回帖:
13楼
:
Originally posted by
jhu132llh
at 2011-12-03 08:55:49:
恩
倒是有可能的
篇碱了点
试试换培养液了吗
正打算试试,细胞好像也有点老了,所以又重新复苏细胞,到时也试试培养液。谢谢你的关注
赞
一下
回复此楼
14楼
2011-12-05 09:58:34
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
石头影子2002
的主题更新
14
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定