版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(731)
>
虫友互识
(28)
>
休闲灌水
(28)
>
导师招生
(26)
>
基金申请
(5)
>
硕博家园
(4)
>
考博
(4)
>
文献求助
(4)
>
论文投稿
(4)
>
论文道贺祈福
(3)
>
教师之家
(3)
>
找工作
(3)
>
公派出国
(3)
>
博后之家
(2)
>
外文书籍求助
(2)
>
考研
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
动植物
»
综合其他
»
96孔板做MTT时该显色的不显色,细胞污染?请求支援
南方科技大学公共卫生及应急管理学院2025级博士研究生招生报考通知
5
1/1
返回列表
查看: 2957 | 回复: 13
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
石头影子2002
木虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 3261.6
帖子: 876
在线: 97.8小时
虫号: 578479
[交流]
96孔板做MTT时该显色的不显色,细胞污染?请求支援
初做MTT,做了3次都失败了。真是郁闷,不知道问题到底出在哪里?我最后用排枪加细胞时,是从下往上加的,最后观察细胞时发现从地5排-第8排的细胞本来应该长势良好,结果却死了。怎么回事呢?是不是手臂跨越无菌区,导致细胞染菌?
请高手指点
回复此楼
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
航航宝贝
» 猜你喜欢
怎么查看固定段11位
已经有5人回复
可以准确的通过filecode判断基金中还是不中。
已经有15人回复
植物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有236人回复
感觉普通人已经没办法玩了,躺平是唯一的出路。
已经有26人回复
江苏省优青门槛
已经有20人回复
心好累。今年我们部门提交了18个项目。中了11了,可惜我的又挂了
已经有10人回复
面上项目计划书
已经有7人回复
面上项目计划书附件
已经有9人回复
面上项目计划书系统状态
已经有18人回复
NSFC-UNEP(与联合国环境规划署)合作项目
已经有33人回复
和伊朗人合作
已经有32人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
培养细胞中乳酸和氨
已经有12人回复
淋巴细胞增殖实验(MTT法)中的几个问题
已经有5人回复
关于细胞毒性MTT实验
已经有12人回复
【求助/交流】MTT法确定药物对细胞的作用浓度范围 结果如何分析
已经有21人回复
【求助】MTT测试细胞增殖曲线
已经有9人回复
【求助/交流】MTT实验,24孔板接种细胞的一些疑惑
已经有15人回复
【求助/交流】细胞MTT试验DMSO
已经有7人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
坐标深圳,诚征女友
+
1
/178
加拿大/英属哥伦比亚大学曹彦凯课题组招收全奖博士/博后 [机器学习/优化/控制方向]
+
1
/92
加拿大/英属哥伦比亚大学曹彦凯课题组招收全奖博士/博后 [机器学习/优化/控制方向]
+
1
/89
因为雪而勾起的一些往事
+
1
/82
招收26年资源与环境领域、生物质生物转化、生物技术等方向博士研究生
+
1
/81
中国科学院赣江创新研究院特别研究助理/博士后招聘(1-2名)
+
1
/78
同济大学 物理科学与工程学院 陈振跃(国家高层次青年人才) 课题组招聘博士后
+
1
/76
医学检验方向招收申请考核博士研究生
+
2
/34
捷克布拉格查理大学(QS260)招收第一性原理计算博士生
+
1
/32
浙大城市学院向铮教授与浙江大学联合招聘博后
+
1
/27
招募懂有限元、编程能力强的同学,待遇优厚
+
1
/15
CSC 因斯布鲁克大学计算机系 联培/攻博
+
1
/12
大连工业杰青、长江团队-生物质材料方向招收2026级博士生
+
1
/7
南开大学齐迹课题组诚聘博士后
+
1
/5
诚招博士后及研究人员
+
1
/5
华南师大化学单颗粒活性组招聘1人-特聘副研究员/研究员
+
1
/4
长江大学武汉校区诚招新能源博士-2025
+
1
/4
有没有一款可以听文献的APP
+
1
/4
南京航空航天大学核科学与技术方向招收博士生
+
1
/3
爱尔兰都柏林圣三一大学 招聘全奖博士生/博士后/联培(电池热管理、MPC、机器人方向)
+
1
/2
1楼
2011-11-28 11:37:44
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
石头影子2002
木虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 3261.6
帖子: 876
在线: 97.8小时
虫号: 578479
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
liyangmiscap
at 2011-11-29 13:55:49:
首先要确认你的实验用品是否完全灭菌消毒?
细胞瓶内的细胞状态是否正常?
消化时是否时间过长,导致细胞状态不佳或是死亡
铺板前细胞悬液是否吹打均匀?
铺板后是否在显微镜下观察细胞状态和密度?
是否是加 ...
非常感谢你的回复,细胞是UT7悬浮细胞,依赖EPO。我培养的应该正常生长的全部死了,而且做了3次情况都一样。郁闷啊
赞
一下
回复此楼
高级回复
6楼
2011-11-30 09:34:26
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 14 个回答
航航宝贝
银虫
(正式写手)
APEPI: 1
应助: 3
(幼儿园)
金币: 574.6
帖子: 365
在线: 123.9小时
虫号: 1217162
★
石头影子2002(金币
+1
):谢谢参与
送鲜花一朵
个人感觉不应该是这个原因,再找找其他方面原因
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2011-11-28 13:52:50
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
liyangmiscap
木虫
(著名写手)
应助: 12
(小学生)
金币: 5805.9
帖子: 1349
在线: 485.2小时
虫号: 931189
★ ★ ★
石头影子2002(金币
+1
):谢谢参与
jhu132llh(金币+2): good,鼓励积极应助 2011-12-01 17:39:49
首先要确认你的实验用品是否完全灭菌消毒?
细胞瓶内的细胞状态是否正常?
消化时是否时间过长,导致细胞状态不佳或是死亡
铺板前细胞悬液是否吹打均匀?
铺板后是否在显微镜下观察细胞状态和密度?
是否是加入了其他药物导致细胞死亡?
赞
一下
(3人)
回复此楼
3楼
2011-11-29 13:55:49
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
jhu132llh
荣誉版主
(知名作家)
APEPI: 16
应助: 63
(初中生)
贵宾: 1.07
金币: 11622.1
帖子: 5128
在线: 317小时
虫号: 1095066
★
石头影子2002(金币
+1
):谢谢参与
细胞是不是污染是很明显的
应该不是细胞污染的问题
所以。。。。。。
你先做一组
不加药物,其他处理手段一样的的96孔板
看看细胞的生长情况
如果这个组没问题的话
可能是药物处理导致
那就需要重新调整药物的浓度
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2011-11-29 15:11:30
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 14 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定