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一凡8665

金虫 (小有名气)


[交流] PCR扩增问题

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大家好!我初次做PCR扩增一个细菌的16Sr DNA,引物和扩增条件都是按照文献来的,但是奇怪的是PCR结束后电泳发现,引物和模板没有结合,这是什么原因呢?谢谢大家的释疑!
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jinpeng_6118

木虫 (正式写手)


★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
西瓜(金币+1): 欢迎交流 2011-11-05 23:52:05
一凡8665(金币+4): 2011-11-16 16:52:42
DNA模板加的量要控制好,最好把模板稀释100-1000倍,另外退火温度掌握好,
21楼2011-11-05 09:43:18
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