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PCR扩增问题
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一凡8665
金虫
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(幼儿园)
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帖子: 53
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虫号: 586538
[交流]
PCR扩增问题
Sample Text
Sample Text
大家好!我初次做PCR扩增一个细菌的16Sr DNA,引物和扩增条件都是按照文献来的,但是奇怪的是PCR结束后电泳发现,引物和模板没有结合,这是什么原因呢?谢谢大家的释疑!
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2011-11-03 20:31:41
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jinpeng_6118
木虫
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):给个红包,谢谢回帖
西瓜(金币+1): 欢迎交流 2011-11-05 23:52:05
一凡8665(金币+4): 2011-11-16 16:52:42
DNA模板加的量要控制好,最好把模板稀释100-1000倍,另外退火温度掌握好,
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21楼
2011-11-05 09:43:18
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