24小时热门版块排行榜    

查看: 2384  |  回复: 9
本帖产生 2 个 MolEPI ,点击这里进行查看

mYang88

新虫 (初入文坛)

[求助] 多个亚基蛋白 ORF串联表达

请问:4个亚基的蛋白  ,4个ORF可否串联在一起 构建一个重组子表达

如果可以,那么
(1)ORF之间是否需要添加其他序列
(2)4个ORF共用一个启动子会不会影响表达效率
(3)每个ORF都要保留有完整的其实种子密码子么
(4)构建重组子时应注意哪些问题

不胜感激!
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

【分子生物】EPI帖

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mYang88

新虫 (初入文坛)

纠正。。。。(3)每个ORF是否需要保留完整的终止密码子
2楼2011-11-01 10:36:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

西瓜

荣誉版主 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★
amisking(金币+2, MolEPI+1): 鼓励积极应助! 2011-11-01 19:53:45
只做过2个ORF的。。。
(3)终止密码子只保留最后一个ORF的,前面3个的去掉,不然后面的没法翻译。
(4)最需要注意的就是阅读框,因为克隆过程中会引入多余的序列,所以设计时就必须考虑阅读框,避免密码突变。
做得不多,只能说这么点了,等高人吧。
3楼2011-11-01 17:16:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mYang88

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 西瓜 at 2011-11-01 17:16:17:
只做过2个ORF的。。。
(3)终止密码子只保留最后一个ORF的,前面3个的去掉,不然后面的没法翻译。
(4)最需要注意的就是阅读框,因为克隆过程中会引入多余的序列,所以设计时就必须考虑阅读框,避免密码突变。 ...

可是如果中间的终止密码子去掉翻译出来不就成了一条肽链么?
4楼2011-11-01 17:59:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

西瓜

荣誉版主 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★
wanhscn(金币+2): 鼓励应助! 2011-11-02 14:51:12
引用回帖:
4楼: Originally posted by mYang88 at 2011-11-01 17:59:28:
可是如果中间的终止密码子去掉翻译出来不就成了一条肽链么?

每个蛋白都有自己的起始密码子,转录的时候得到一条mRNA,但是翻译时候还是能得到4个蛋白的吧。我经常做的是把GFP连在一个蛋白的后面,克隆的时候需要把前面这个蛋白的终止密码子去掉的。
不过你要4个蛋白一起,感觉有难度呢。
我做的不是很多,共同学习哈!
5楼2011-11-01 18:06:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mYang88

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 西瓜 at 2011-11-01 18:06:15:
每个蛋白都有自己的起始密码子,转录的时候得到一条mRNA,但是翻译时候还是能得到4个蛋白的吧。我经常做的是把GFP连在一个蛋白的后面,克隆的时候需要把前面这个蛋白的终止密码子去掉的。
不过你要4个蛋白一起, ...

么的办法。。。蛋白就四个亚基。。。
谢谢~
6楼2011-11-01 20:47:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lwq652

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
wanhscn(金币+4, MolEPI+1): 很好,很热心!授予专家指数一枚! 2011-11-12 10:01:16
把stop codon 去掉是可以的,这是融合表达,GFP是用来做报告基因的,但是我感觉楼主需要的是翻译的蛋白还能组装,所以建议如果做融合表达的话在两蛋白之间加一柔性linker
当然也可以做单promoter的表达,一个promoter,基因不去除stop codon,在第二个基因之前加RBS序列

呵呵,最简单的是一个promoter加一个基因。后面再一个promoter加一个基因,才四个嘛,怕什么,人家基因组都组装起来了
一念错,便觉百行皆非,防之当如渡海浮囊,勿容一针之罅漏
7楼2011-11-11 23:25:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

charles08

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by lwq652 at 2011-11-11 23:25:01
把stop codon 去掉是可以的,这是融合表达,GFP是用来做报告基因的,但是我感觉楼主需要的是翻译的蛋白还能组装,所以建议如果做融合表达的话在两蛋白之间加一柔性linker
当然也可以做单promoter的表达,一个promo ...

我想请教一下LINKER的设计和选择问题:
何时选取刚性的LINKER?何时选柔性的?

一般通过什么办法添加LINKER??
报道的OVERLAP PCR法似乎有许多反应效率不高的问题
8楼2013-07-11 00:13:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

charles08

铁杆木虫 (著名写手)

我想请教一下LINKER的设计和选择问题:
何时选取刚性的LINKER?何时选柔性的?

一般通过什么办法添加LINKER??
报道的OVERLAP PCR法似乎有许多反应效率不高的问题
9楼2013-07-11 00:13:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

曼陀罗的祈祷

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 西瓜 at 2011-11-01 17:16:17
只做过2个ORF的。。。
(3)终止密码子只保留最后一个ORF的,前面3个的去掉,不然后面的没法翻译。
(4)最需要注意的就是阅读框,因为克隆过程中会引入多余的序列,所以设计时就必须考虑阅读框,避免密码突变。
...

第一个问题:我也要做两个基因的串联,你说的只留最后一个orf的终止密码子,你是用的“启动子+基因1+基因2+终止子”这种模式,还是第二种“启动子1+基因1+终止子1+启动子2+基因2+终止子2”这种吗?
第二个问题:原核表达一般不都是只需要成熟肽序列转入表达载体进行表达吗,我要做的蛋白ai包含两个亚基,a和b,我能不能直接把两个亚基的成熟肽序列转入表达载体进行表达,两个亚基的串联顺序如何,哪种串联方式,要不要加多余的序列,设计酶切位点引物的时候要不要考虑这个问题,我用的表达载体是pet32a



跪谢大神
想做个有趣的人,却在逗比的道路上越走越远~
10楼2015-08-19 16:33:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 mYang88 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[有机交流] 有机合成求助 20+3 FENGSHUJEI 2026-03-23 5/250 2026-03-24 19:31 by 88817753
[考研] 0854 考研调剂 招生了!AI 方向 +5 pk3725069 2026-03-19 17/850 2026-03-24 17:30 by zhouxuan..
[考研] 资源与环境 调剂申请(333分) +7 holy J 2026-03-21 7/350 2026-03-24 17:24 by xiaohai104
[考研] 材料专硕331求调剂 +4 鲜当牛 2026-03-24 4/200 2026-03-24 15:58 by JourneyLucky
[考研] 321求调剂 +4 Ymlll 2026-03-24 4/200 2026-03-24 14:44 by sprinining
[考研] 305分求调剂(食品工程) +5 Sxy112 2026-03-21 7/350 2026-03-24 12:27 by 544594351
[考研] 085404电子信息284分求调剂 +4 13659058978 2026-03-24 4/200 2026-03-24 12:15 by syl20081243
[考研] 0856材料专硕353求调剂 +5 NIFFFfff 2026-03-20 5/250 2026-03-24 11:46 by 544594351
[基金申请] 请教下大家 2026年国家基金申请是双盲审吗? +3 lishucheng1 2026-03-22 5/250 2026-03-24 08:22 by gltch
[考研] 求调剂 +7 十三加油 2026-03-21 7/350 2026-03-23 23:48 by 热情沙漠
[考研] 350求调剂 +6 weudhdk 2026-03-19 6/300 2026-03-23 15:47 by tangyuan0840221
[考研] 306求调剂 +5 来好运来来来 2026-03-22 5/250 2026-03-22 16:17 by BruceLiu320
[考研] 生物学调剂 +5 Surekei 2026-03-21 5/250 2026-03-22 14:39 by tcx007
[考研] 280求调剂 +11 咕噜晓晓 2026-03-18 12/600 2026-03-21 22:40 by ACS Nano——
[考研] 求调剂 +3 .m.. 2026-03-21 4/200 2026-03-21 16:25 by barlinike
[考研] 279求调剂 +5 红衣隐官 2026-03-21 5/250 2026-03-21 14:59 by lature00
[考研] 22408 344分 求调剂 一志愿 华电计算机技术 +4 solanXXX 2026-03-20 4/200 2026-03-20 23:49 by alg094825
[考研] 一志愿苏州大学材料求调剂,总分315(英一) +5 sbdksD 2026-03-19 5/250 2026-03-20 22:10 by luoyongfeng
[考研] 一志愿吉林大学材料学硕321求调剂 +11 Ymlll 2026-03-18 15/750 2026-03-20 19:40 by 丁丁*
[考研] 招收调剂硕士 +4 lidianxing 2026-03-19 12/600 2026-03-20 12:25 by lidianxing
信息提示
请填处理意见