24小时热门版块排行榜

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

鲲鹏展翅

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 52.3
帖子: 28
在线: 4.8小时
虫号: 287554
注册: 2006-10-21
专业: 全球变化生态学

[求助] 昆虫RNA 提取！电泳图，看不懂！请高手指点！

用trizol法提取小菜蛾体内RNA ，marker是2000bp的！跑出来的电泳，不知道什么东西？除了什么原因？
（本实验室无分子实验经验，本人从0开始！悲催的！啥也不懂啊！）

请各位高手指点！

回复此楼

» 猜你喜欢

论文终于录用啦！满足毕业条件了已经有13人回复
2025年遐想已经有5人回复
投稿Elsevier的杂志（返修），总是在选择OA和subscription界面被踢皮球已经有8人回复
求个博导看看已经有18人回复

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

请教RNA提取高手：反转录PCR（RT-PCR)中DNA的去除已经有18人回复
新手提RNA，电泳图看不懂已经有18人回复
细菌RNA提取后跑电泳出现一条暗带和在泳道中弥散都是什么原因？已经有9人回复
关于RNA反转定量已经有8人回复
求高手指点RNA电泳图~~~~ 已经有25人回复
关于RNA电泳~~~请高手指点已经有4人回复
数字图像处理，图像提取问题，和识别问题请高手指点一下已经有19人回复
【求助/交流】RNA提取策略说“一定要保证电泳体系中有少量的RNAase存在”。这是为什么已经有8人回复
【求助/交流】帮我看看假丝酵母总RNA提取电泳图已经有7人回复
【求助/交流】帮我分析一下RNA电泳图已经有20人回复

1楼 2011-10-31 07:44:52

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

cyz20050505

木虫 (正式写手)

应助: 2 (幼儿园)
金币: 43.1
散金: 2132
红花: 8
帖子: 723
在线: 305.7小时
虫号: 974158
注册: 2010-03-17
性别: GG
专业: 水产生物遗传育种学

★ ★ ★
silicare(金币+3): 谢谢参与 2011-11-17 12:18:15

先用液氮研磨组织，组织别太多，研磨充分后（期间要一直有液氮保持低温）将组织粉末连同未挥发完的液氮一并倒入玻璃匀浆器（预习加入troznl试剂，并置于冰上），然后直接磨其他组织，待化开后，开始匀浆，匀浆充分后就可以开始提取了。玻璃和铁制器皿200度干烤3个小时，有机试剂不用处理，水必须是DEPC处理的水，EP管和枪头最后买公司生产的RNase-free的管，没有的话，也用DEPC处理。电泳变性不变性没有影响，我甚至用普通的EP管装RNA，也没见它降解。根据我个人经验，前期研磨和匀浆是至关重要的一步。操作带手套，口罩，穿大褂。