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昆虫RNA 提取！电泳图，看不懂！请高手指点！
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用trizol法 提取小菜蛾体内RNA ，marker是2000bp的！跑出来的电泳，不知道什么东西？ 除了什么原因？ （本实验室无分子实验经验，本人从0开始！悲催的！啥也不懂啊！） 请各位高手指点！   |
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cyz20050505
木虫 (正式写手)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 43.1
- 散金: 2132
- 红花: 8
- 帖子: 723
- 在线: 305.7小时
- 虫号: 974158
- 注册: 2010-03-17
- 性别: GG
- 专业: 水产生物遗传育种学
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silicare(金币+3): 谢谢参与 2011-11-17 12:18:15
silicare(金币+3): 谢谢参与 2011-11-17 12:18:15
| 先用液氮研磨组织，组织别太多，研磨充分后（期间要一直有液氮保持低温）将组织粉末连同未挥发完的液氮一并倒入玻璃匀浆器（预习加入troznl试剂，并置于冰上），然后直接磨其他组织，待化开后，开始匀浆，匀浆充分后就可以开始提取了。玻璃和铁制器皿200度干烤3个小时，有机试剂不用处理，水必须是DEPC处理的水，EP管和枪头最后买公司生产的RNase-free的管，没有的话，也用DEPC处理。电泳变性不变性没有影响，我甚至用普通的EP管装RNA，也没见它降解。根据我个人经验，前期研磨和匀浆是至关重要的一步。操作带手套，口罩，穿大褂。 |
9楼2011-11-17 10:48:31